Transkriptionsfaktoren (TFs) modulieren verschiedene zelluläre Prozesse und Zustände durch die Regulation von Genprogrammen.
Die Überexpression bestimmter TFs wurde als in der Lage nachgewiesen, die Differenzierung von pluripotenten Stammzellen in verschiedene Zelltypen wie Muskel- und Nervenzellen zu regulieren. Takahashi und Yamanaka fanden heraus, dass die Retrovirus-transduktion von vier Genen (Oct4, Sox2, Klf4 und c-Myc) somatische Zellen in einen pluripotenten Zustand versetzt, wenngleich durch systematische Studien der Rolle pluripotenzspezifischer Transkriptionsfaktoren in Fibroblasten.
Der durch die Yamanaka-Faktoren initiierte Prozess programmierte Krebszellen stabil um, wie Leukämie-, Brust-, Blasen-, Leber-, Prostata- und Bauchspeicheldrüsenkrebszellen, in krebsassoziierte Stammzellen (CSCs), mit erhöhter Expression von stammzellbezogenen Genen einschließlich SOX2, NANOG und anderen.
Aufbauend auf diese Fortschritte neigen Forscher dazu, Erkrankungsmodelle und Medikamentenscreening-Strategien unter Verwendung der Technologie der induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) zu entwickeln, was künftig autologe Zelltransplantationen für die klinische Therapie ermöglichen könnte.
Abb. Einführung von Reprogrammierungsfaktoren (Oct4, Sox2, Klf4 und c-Myc) in somatische Zellen führt zu iPSZellen.
Arten von Transkriptionsfaktoren (TF)
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Abkürzung
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Name
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Oct4
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Octamer-Transkriptionsfaktor 4
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Sox2
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SRY-Box Transkriptionsfaktor 2
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Klf4
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Kruppel-ähnlicher Faktor 4
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Lin28
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RNA-bindendes Protein Lin28
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Gata4
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GATA-Bindungsprotein 4
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Hand2
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Im Herzen und in den Neuralleistenabkömmlingen exprimiertes Protein
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Mef2c
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Myozyten-Enhancer-Faktor 2C
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Tbx5
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T-Box-Transkriptionsfaktor 5
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Pdx1
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Pankreas-Darm-Hemoedomain-Protein-1
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Ngn3
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Neurogenin 3
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Pax4
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Paariges Box-Gene-4
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NeuroD
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Nicht anwendbar
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c-Myc
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Zellulär-Myelocytomatose
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NANOG
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Nanog-Homeobox
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Yaohai Bio-Pharma bietet eine umfassende CDMO-Lösung für Transkriptionsfaktoren
Quelle:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Krebszellen-Reprogrammierung: eine vielversprechende Therapie zur Umwandlung von Boshaftigkeit in Gutartigkeit. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.
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