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GMP-mRNA-Herstellung

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GMP-mRNA-Herstellung

Die Bedeutung der GMP-Herstellung

Gute Herstellungspraxis (GMP) ist ein Aspekt der Qualitätssicherung, der aus Prozessen, Verfahren und Dokumentation besteht. GMP stellt sicher, dass Arzneimittel konsequent nach den Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden, die ihrem beabsichtigten Verwendungszweck für Menschen oder Tiere entsprechen.

Eine stabile und zuverlässige Versorgung mit Biologika in GMP-Qualität ist für alle Phasen des Produktlebenszyklus, einschließlich der präklinischen Phase, Phase 1, Phase 2, Phase 3 und der kommerziellen Phase, von entscheidender Bedeutung.

mRNA-Produktion in GMP-Qualität von Yaohai Bio-Pharma

GMP-Fertigungsfähigkeit

  • Von 200 ml, 1 l bis 10 l Glas-IVT-Reaktoren.
  • Entsprechende Plasmid- und mRNA-Reinigungssysteme (AKTA).
  • Qualitätskontrolle (QC) und Qualitätssicherung (QA) für Wirkstoffe (DS) vor Ort.
  • Zu den Leistungen gehören alle relevanten Unterlagen und GMP-konforme DS zur Unterstützung der Beantragung neuer Arzneimittel (IND)/Anträge für klinische Studien (CTA) und der Beantragung einer Lizenz für biologische Arzneimittel (BLA)/Antrag auf Marktzulassung (MAA), klinischer Studien und kommerzieller Lieferung.
Leistungen

Klasse

Leistungen

quantity

Anwendungen

Nicht-GMP

mRNA DS

0.1–10 mg (mRNA)

Präklinische Forschung, Transfektion, Analysemethodenentwicklung,

Formulierungsentwicklung

mRNA-LNP DP

GMP, Sterilität

mRNA DS

10 mg~70 g (mRNA)

IND/CTAor BLA/MAA-Einreichung,

Klinische Studie und kommerzielle Lieferung.

mRNA-LNP DP

5000 Fläschchen oder Fertigspritzen/Kartuschen

Verschiedene Arten von mRNAs
  • Lineare mRNA
  • Selbstverstärkende/selbstreplizierende mRNA
  • Transamplifizierende RNA
  • Zirkuläre mRNA (circRNA)
Details zu den Dienstleistungen

PProzess

Details zu den Dienstleistungen

Einheitsoperation

Technologietransfer

Dokumentenübertragung

Prozess, Formulierung, Analysemethoden und Qualitätsstandard

Technische und Compliance-Bewertung

Evaluation von Mensch-Maschine-Material-Methode-Umwelt-Messungen;

Bewertung von Prozess, Formulierung, Analysemethoden und Qualitätsstandards.

Umsetzung des Technologietransfers

Herstellungsprozess und analytischer Transfer

Prozessvalidierung

1~3 IngenieurwesenChargenum zu bewerten und zu bestätigen, dass der Prozess robust ist.

Plasmidherstellung

E. coliFermentation

Vorbereitung des Fermentationssystems

SamencAnbau, Fed-Batch-Fermentation

Plasmidreinigung

E. coliZellernte und alkalische Lyse

Plasmidreinigung, Entfernung von Verunreinigungen

Plasmidlinearisierung

SEinzelenzymverdauung

Reinigung des linearisierten Template-Plasmids

Herstellung von mRNA-DS

mRNA-Synthese

In vitroTranskription (IVT)-Reaktion

mRNA-Reinigung

DEntfernung der NA-Vorlage

mRNA-Reinigung, Entfernung von Verunreinigungen

mRNA-Pufferaustausch

Tangentialflussfiltration

LNP DS-Herstellung

LNP-Kapselung

Herstellung einer lipidhaltigen Ethanolphase

Mikrofluidik-Technologie

Konzentration und Pufferaustausch

Tangentialflussfiltration

Zeitleiste der mRNA-CDMO-Lösungen

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