| Analyse |
Methoden |
| Molekülgewicht |
Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) / Flüssigchromatographie-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie (LC/ES-MS) von unveränderten, reduzierten und N-Entglykosylierten Proteinen |
| Größenvariantenanalyse |
LC-MS, Größenexklusionschromatographie-Massenspektrometrie (SEC-MS), Dynamische Lichtstreuung (DLS), Analytische Ultrazentrifugation (AUC), Größenexklusionschromatographie-Multiwinkel-Lichtstreuung (SEC-MALS) |
| Ladungsvariantenanalyse |
LC-MS, Ionen Austausch Chromatographie-Massenspektrometrie (IEX-MS) |
| Thermische Stabilität (Tm) |
Differential Scanning Kalorimeter (DSC) |
| Extinktionskoeffizient |
Aminosäure-Analysatoren |
| Peptidkarten |
LC-MS nach Protease-Degradation |
| Proteinfolgenabdeckung |
LC-MS nach einer-dreifachen Degradation |
| N-Terminus-Sequenzierung |
LC-MS nach Degradation, bestimmt durch Peptidkartierung Edman-Degradation |
| C-Terminus-Sequenzierung |
LC-MS Nach Verdauung |
| Disulfidbrücken |
LC-MS Nach Verdauung |
| Freie Sulfhydrilgruppen |
Ellman’s Test |
| Aminosäure-Oxidation |
LC-MS, Reversed Phase Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) oder Hydrophobe Wechselwirkungs-Chromatographie-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HIC-HPLC) und Massenspektrometrie (MS) |
| Aminosäure-Isomerisierung |
LC-MS nach enzymatischer Spaltung |
| Deamidierung |
LC-MS nach enzymatischer Spaltung |
| N-Terminale Modifikation |
LC-MS Nach Verdauung |
| C-Terminale Modifikation |
LC-MS Nach Verdauung |
| C-terminales Lysin-Abschneiden |
LC-MS Nach Verdauung |
| N-Glykan-Profilierung |
LC-MS von freigesetzten Glykanen |
| N-Glykosylierungsstelle |
LC-MS nach enzymatischer Spaltung |
| Besetzung von N-Glykosylierungsstellen |
LC-MS nach Deglycosylase- und Protease-(Trypsin oder Asp-N) Verdauung |
| Höheres Ordnungsstruktur |
Zirkulare Dichroismus (CD) Infrarot-Spektrometer (IR) |
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