Humanes Serumalbumin (HSA) ist eine Art von Serumalbumin, das durch das ALB-Gen kodiert wird und im menschlichen Blut vorkommt. Es ist das Protein mit dem höchsten Gehalt im menschlichen Plasma und macht etwa die Hälfte des Serumproteins aus. Es ist ein hochgradig wasserlösliches sphärisches monomeres Plasmaprotein, das in der Leber mit einem relativen Molekulargewicht von 67 kDa produziert wird. Es besteht aus 585 Aminosäureresten, einer Sulfhydrylgruppe und 17 Disulfidbrücken.
Anwendung von Humanserumalbumin
HSA für medizinische Zwecke
Humanalbumin wird nicht nur verwendet, um den Blutverlust auszugleichen, der durch schwere Verbrennungen oder Verletzungen mit Blutverlust verursacht wird, sondern kann auch zur Behandlung von niedrigen Albuminwerten verwendet werden, die durch Operationen, Dialyse, Bauchinfektionen, Leberversagen, Pankreatitis, Atemnot, Bypass-Operationen, Eierstockprobleme aufgrund von Fruchtbarkeitsmedikamenten und viele andere Erkrankungen verursacht werden. Zu den Markennamen, die für mehrere aus Blut gereinigte Albumine zugelassen wurden, gehören Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (mit niedrigem Aluminiumgehalt), Plasbumin-5 usw.
HSA als inaktiver Inhaltsstoff für Biologika
Darüber hinaus ist Humanalbumin in der FDA-Datenbank „Inactive Ingredients for Approved Drug Products“ aufgeführt. Rekombinante Humanalbumine sind als Hilfsstoff zur Stabilisierung biologischer Präparate, darunter Impfstoffe und Gentherapien, in der Endformulierung und während der Herstellung zugelassen. Für die Produktion wurde das aus Hefe gewonnene rHSA im MMR-II-Impfstoff von Merck verwendet. Im Vergleich zu Produkten aus Blut weist rekombinantes HSA keine Spender-zu-Spender-Variabilität auf und es besteht auch kein Risiko einer Kontamination mit menschlichen oder bovinen Wirkstoffen.
HSA als nanopartikulärer Träger
Aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedene Arzneimittelmoleküle zu binden, ihrer hohen Stabilität während der Lagerung und Verwendung in vivo, ihrer fehlenden Toxizität und Antigenität, ihrer biologischen Abbaubarkeit, Reproduzierbarkeit, Skalierung des Produktionsprozesses und einer besseren Kontrolle der Freisetzungseigenschaften stehen HSA-Nanopartikel seit langem im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit der Pharmaindustrie. Darüber hinaus können aufgrund der zahlreichen Arzneimittelbindungsstellen am Albuminmolekül große Arzneimittelmengen in die Partikelmatrix eingearbeitet werden.
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