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CRM197

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Modalität

CRM197

CRM197 ist ein nicht toxischer Mutant des Diphtherie-Toxins, bei dem die Glutaminsäure (Glu) an Position 52 durch Glycin (Gly) ersetzt wurde, wodurch die ADP-Ribosyltransferase-Aktivität des ursprünglichen Toxins verloren geht. Wie das Diphtherie-Toxin besteht CRM197 aus einer einzigen Polypeptidkette mit 535 Aminosäuren (~58.4 kD), die aus zwei durch Disulfidbrücken verbundenen Untereinheiten besteht.

CRM197 wurde in mehrere zugelassene Konjugatimpfstoffe integriert, die häufig als Trägerprotein in Konjugatimpfstoffen verwendet werden.

Hibtiter ist ein zugelassener Konjugatimpfstoff mit CRM197 zur Vorbeugung Hämophilus-Influenza Typ b. Die FDA hat zwei CRM197-konjugierte Polysaccharid-Impfstoffe zugelassen, Prevnar 13 (13-valent) und Prevnar 20 (20-valent), zur Vorbeugung von Pneumokokken Infektionen, die von Wyeth (jetzt Pfizer) entwickelt wurden. Menveo ist ein Meningitis-ACWY-Impfstoff, der auch einen CRM197-konjugierten Polysaccharid-Impfstoff bietet. Er wurde von GlaxoSmithKline (GSK) entwickelt. Eine nichttoxische Variante des Diphtherietoxins CRM197 wurde aus Kulturen von Corynebacterium diphtheriae Stämme, die in den oben genannten Impfstoffen enthalten sind.

Merck verwendete rekombinantes CRM197, das in Pseudomonas fluorescens in seinem von der FDA und EMA zugelassenen Pneumokokken-Impfstoff Vaxneuvance.

Studien haben auch gezeigt, dass die rekombinante Expression von löslichem CRM197 in Escherichia coli (E. coli) hat einen Ertrag von mehreren Gramm/Liter erzielt.

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