Menschen Serum Albumin

Modalität

Human Serum Albumin (HSA) ist eine Art von Serumalbumin, das vom ALB-Gen kodiert wird und im menschlichen Blut vorkommt. Als das Protein mit dem höchsten Gehalt im menschlichen Plasma macht es etwa die Hälfte der Serumproteine aus. Es ist ein hoch wasserlösliches kugelförmiges Monomer-Plasmaprotein, das im Leberproduktionsprozess entsteht und ein relatives Molekülsgewicht von 67 KDa hat. Es besteht aus 585 Aminosäureresten, einer Sulfhydrylgruppe und 17 Disulfidbrücken.

Anwendung von Human Serum Albumin

HSA für medizinische Verwendungen

Menschliches Albumin wird nicht nur zur Ersatzung von Blutvolumenverlusten aufgrund schwerer Verbrennungen oder Verletzungen mit Blutverlust verwendet, sondern auch zur Behandlung niedriger Albuminspiegel, die durch Operationen, Dialyse, Bauchrauminfektionen, Leberversagen, Pankreatitis, Atemnot, Umgehungsoperationen, Eierstockprobleme durch Fruchtbarkeitsmedikamente und viele andere Zustände verursacht werden. Handelsnamen wurden für mehrere blutreinigte Albumine genehmigt, darunter Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (Niedrig-Aluminium), Plasbumin-5 usw.

HSA als Nebenstoffe für Biologika

Darüber hinaus ist menschliches Albumin in der „Inactive Ingredients for Approved Drug Products“-Datenbank bei der FDA aufgeführt. Rekombinantes menschliches Albumin wurde als Hilfsstoff zur Stabilisierung von Biologika, einschließlich Impfstoffe und Genträgertherapien in der Endformulierung und während der Herstellung genehmigt. Das aus Hefezellen gewonnene rHSA im MMR-II-Impfstoff von Merck wurde für die Produktion verwendet. Im Vergleich zu blutabgeleiteten Produkten hat rekombinantes HSA keine Spender-zu-Spender-Variabilität oder das Risiko einer Kontamination mit menschlichen oder rindlichen adventiven Agenten.

HSA als Nanopartikel-Trägersysteme

Unter nanopartikulären Trägersystemen haben HSA-Nanopartikel seit langem die Aufmerksamkeit der Pharmaindustrie auf sich gezogen, da sie in der Lage sind, sich an verschiedene Arzneistoffmoleküle zu binden, eine große Stabilität während des Lagerns und bei in-vivo-Anwendung aufweisen, nicht toxisch und antigen sind, biodegradabel, reproduzierbar sind, die Produktionsverfahren skalierbar sind und eine bessere Kontrolle über Freisetzungseigenschaften bieten. Darüber hinaus können aufgrund der zahlreichen Bindungsstellen am Albumin-Molekül große Mengen an Arzneimitteln in die Partikelmatrix eingebettet werden.

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