DNA-Therapeutikum

DNA-Therapeutikum

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DNA Therapeutikum

DNA-Therapeutika für den menschlichen Gebrauch

Der Hauptaugenmerk der Entwicklung von bloßen Plasmidtherapien liegt auf der Genangiotherapie. Bislang gibt es weltweit zwei zugelassene bloße Plasmidmedikamente für den menschlichen Gebrauch: Neovasculgen, das 2011 in Russland eingeführt wurde, und Collategene, das 2019 auf den japanischen Markt kam. Mehrere andere bloße Plasmidmedikamente befinden sich derzeit in den klinischen Phasen II-III. Zu den kodierenden Genen gehören HGF, VEGF-A, SDF-1 (CXCL12) und andere.

DNA-Therapeutika für tierischen Gebrauch

Im Gegensatz zu Medikamenten für den menschlichen Gebrauch haben DNA-Impfstoffe bei Tieren größeren Erfolg erzielt, einschließlich veterinärer Anwendungen und Haustiere.

Tabelle 1. Zugelassene bloße Plasmid-DNA für Menschen und Tiere

Anwendung	Produkt	Art	Ziel	Angabe	Unternehmen	Zertifizierungsdatum/ Land
Gen-Therapie	Neovasculgen, Cambiogenplasmid, PI-VEGF165	Mensch	VEGF-A	CLI, kritische Gliedmaßenischemie	Human Stem Cell Institute	2011/ Russland
Gen-Therapie	Collategene, beperminogene perplasmid, AMG0001	Mensch	HGF	CLI, kritische Gliedmaßenischemie	AnGes	2019/Japan
Gen-Therapie	LifeTideSW5	Schweine	Porcine Growth Hormon-Releasing Hormon (GHRH)	Erhöhung der Anzahl der abgewöhnten Ferkel	VGX Animal Health	2008/Australien
Krebsimmuntherapie	Oncept	Kaninchen	Menschliches Tyrosinas	Orales malignes Melanom (OMM)	Merial, Boehringer Ingelheim Animal Health	2010/USA
Antimikrobielle	Zelnate	Rind	CpG-Motiv	Bovine respiratorische Erkrankung (BRD) durch Mannheimia haemolytica	Bayer Tiergesundheit, Elanco	2015/USA

Yaohai Bio-Pharma bietet eine umfassende CDMO-Lösung für Plasmid-DNA

Quelle:

[1] Pagliari S, Dema B, Sanchez-Martinez A, Montalvo Zurbia-Flores G, Rollier CS. DNA-Impfstoffe: Geschichte, molekulare Mechanismen und zukünftige Perspektiven. J Mol Biol. 2023 Dez 1;435(23):168297. doi: 10.1016/j.jmb.2023.168297.

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