ボツリヌス毒素

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細菌によって生成される効率的な神経毒性タンパク質として ボツリヌス菌 およびその関連種であるボツリヌス毒素は、ボツリヌス神経毒素（BoNT）としても知られ、神経筋接合部の軸索終末からの神経伝達物質アセチルコリンの放出を妨げ、弛緩性麻痺を引き起こします。ボツリヌス中毒という病気を引き起こす可能性があります。また、医療や化粧品の商業化にも使用されています。ボツリヌス毒素には主に1つのタイプがあり、A〜G型（A、B、C2、CXNUMX、D、E、F、G）と名付けられています。その中で、A型とB型のボツリヌス毒素はより一般的であり、人間の病気を引き起こす可能性があり、商業や医療にも使用されています。対照的に、CG型はあまり一般的ではありません。人間に病気を引き起こす可能性のあるE型とF型を除いて、他のタイプは他の動物に病気を引き起こす可能性があります。

ボツリヌス毒素の応用

最近では、ボツリヌス菌が生産する市販の毒素が ボツリヌス菌 ボツリヌス毒素は、化粧品分野（顔のしわの軽減）や医療分野（筋肉障害、多汗症、偏頭痛）で使用されています。その中でも、ボツリヌス毒素Aの承認および商品化されているブランド名は、ボトックス（オナボツリヌス毒素A）、ジュボー（プラボツリヌス毒素A）、ゼオミン/ボクチュール（インコボツリヌス毒素A）、ディスポート/アザルール（アボボツリヌス毒素A）、レティボ（レチボツリヌス毒素A）などであり、ボツリヌス毒素Bの承認ブランド名は、ミオブロック（リマボツリヌス毒素B）です。

組換えA型ボツリヌス毒素は、 大腸菌 または酵母は前臨床および臨床試験の研究を受けています。

フロスト＆サリバン社によれば、YY001は、中度から重度の眉間のしわの改善を目的とした臨床試験を受けるためにNMPAによって承認された組み換えボツリヌス毒素候補薬として、世界初かつ唯一の臨床段階にある組み換えA型ボツリヌス毒素候補薬である。YY001は第XNUMX相臨床試験を終了し、第XNUMX相臨床試験を準備中であると報告されている。

Yaohai Bio-Pharma、組み換えボツリヌス毒素のワンストップCDMOソリューションを提供

当社は、組換えボツリヌス毒素を有効成分または医薬品有効成分（API）として開発中です。この製品はまもなく市場に投入される予定です。

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