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結核(TB)は、 ヒト型結核菌肺を攻撃する細菌と比べ、結核菌は腎臓、脊椎、脳など、体のあらゆる部位に影響を及ぼす可能性があります。結核菌に感染した人全員が結核を発症するわけではありません。そのため、結核は潜在性結核感染症 (LTBI) と結核疾患の 2 つの症状と関連しています。適切な治療を行わないと、結核は致命的となる可能性があります。
2022年、WHOは新しい検査である結核抗原(またはアレルゲン)皮膚テスト(TBST)の適用に関する勧告を発表し、結核感染の診断におけるツベルクリン皮膚テスト(TST)およびインターフェロンガンマ遊離試験(IGRA)の代替方法として承認しました。TBSTクラスは、結核感染を検出するための皮膚テストを指し、 ヒト型結核菌結核抗原/アレルゲンは結核感染者において過敏反応を誘発し、診断マーカーとなると考えられています。
WHOは以下の技術を評価しました。
デンマークのStatens Serum Institute (SSI)が製造するCy-Tb(旧称C-Tb検査)は、遺伝子組み換え技術によって製造された、6つの組み換えタンパク質ESAT-10とCFP-1(1:XNUMXの比率)の溶液です。 乳酸菌 ラクティスSSIは2019年にCy-Tbの製造および商品化のライセンスを持つSerum Institute of Indiaと提携しました。
ディアスキンテストは、遺伝子組み換えCFPおよびESATタンパク質から作られたものです。 大腸菌(E. coli) BL21 (DE3)。ロシア国立医薬品規制当局により承認されました。
Cy-TbやDiaskintestとは異なり、C-TSTの有効成分はESAT-6とCFP-10の組み換え融合タンパク質です。6つの抗原(ESAT-10とCFP-XNUMX)の融合タンパク質は、遺伝子組み換えで発現されます。 E. 大腸菌のC-TST は、その利用と販売のために、安徽智飛龍康生物製薬株式会社によって製造・商品化されており、中国国家医薬品監督管理当局 (NMPA) の承認を受けています。