記事 - Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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柔軟性の高いCDMOソリューションで俊敏性によるイノベーションをリード

2025 年 3 月 26 日

生物製剤は、複雑な疾患や満たされていない医療ニーズに対処する標的療法によって現代医学に革命をもたらしました。しかし、その開発には、不安定な分子構造や生体システムへの依存など、多くの課題が伴います...

微生物CDMOがバイオ医薬品製造の革命的な波を牽引
2025 年 3 月 25 日
バイオ医薬品業界は、バイオ医薬品製造の「第 4 次革命の波」と呼ばれる変革期を迎えています。この新しい時代は、自動化、プロセス最適化、柔軟な生産アプローチに重点が置かれています。従来の...
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世界の CDMO の状況: 機会と課題
2025 年 3 月 18 日
医薬品開発製造受託機関 (CDMO) は、包括的な医薬品開発および製造サービスを提供し、前臨床研究から商品化までの過程を促進します。CDMO と提携することで、バイオテクノロジー企業は ...
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適切な CDMO パートナーを選択する際に考慮すべき重要な点
2025 年 3 月 13 日
急速に進化する医薬品開発の分野では、適切な受託開発製造組織 (CDMO) パートナーを選択することが医薬品の成功に不可欠です。10 年を超える業界経験を持つ Yaohai は、...
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CDMO による複雑な規制環境への対応
2025 年 3 月 11 日
バイオ医薬品業界は、特に世界基準が厳しくなり、地域の要件が多様化する中で、進化する規制枠組みを乗り切るという前例のない課題に直面しています。契約開発製造組織と提携することで...
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微生物CDMOはバイオテクノロジーの頼れるソリューションになりつつある
2025 年 3 月 06 日
微生物受託開発製造組織 (CDMO) は、微生物発酵システムを利用して、タンパク質、ペプチド、ワクチンなどの幅広い生物学的製品を生産することに特化しています。哺乳類 CDMO とは異なり、CDMO は、微生物を培養してタンパク質やペプチドを生成する受託製造組織です。
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mRNA プラスミドテンプレート: 重要な要素と設計戦略
2025 年 3 月 05 日
ワクチンや治療薬用の mRNA の作成は、適切に設計されたプラスミドテンプレートから始まります。ここでは、重要な要素と、成功のためにそれらを最適化する方法について簡単に説明します。プロモーター: 転写が始まる場所 T7 プロモーターは、最も一般的なプロモーターです...
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CDMOにおける発現システムの探索
2025 年 3 月 04 日
受託開発製造組織 (CDMO) は、生物製剤開発に特化したサービスを提供することで、バイオ医薬品業界で極めて重要な役割を果たしています。このプロセスにおける重要な要素の 1 つは、適切な発現システムを選択することです...
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CMO、CDMO、CMOを素早く理解するのに役立ちます
2025 年 2 月 27 日
製薬業界およびバイオテクノロジー業界では、医薬品の開発と製造に適切なパートナーを選択することが重要です。医薬品開発業務受託機関 (CRO) と医薬品製造業務受託機関 (CMO) は、医薬品の開発と製造に有益なサービスを提供しますが、...
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CDMOとは何か？その役割とメリットを理解する
2025 年 2 月 26 日
CDMO (契約・開発・製造組織) は、微生物株エンジニアリング、微生物細胞バンキング、プロセス開発、ピペット製造、受託製造、受託製造を含む包括的なサービスを製薬業界およびバイオテクノロジー業界に提供する会社です。
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大腸菌: 医薬品イノベーションの多目的エンジン
2025 年 2 月 25 日
組み換え DNA 技術の出現以来、大腸菌 (E. coli) はバイオ医薬品製造の要として浮上してきました。その急速な成長、シンプルな栄養、そしてよく理解された遺伝学により、治療薬の精密なエンジニアリングが可能になります...
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VLPワクチン：蚊媒介ウイルスと戦うための新しいアプローチ
2025 年 2 月 19 日
ウイルスを模倣した非感染性タンパク質であるウイルス様粒子 (VLP) は、ワクチン開発において極めて重要です。テキサス工科大学の研究者らは、チクングニア熱 (CHIKV)、日本脳炎 (JEV)、黄熱病 (... を標的とした多価 VLP ワクチンを開発しました。
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組み換えタンパク質の品質管理と応用
2025 年 2 月 18 日
組み換えタンパク質の品質管理は、実験データの信頼性と再現性にとって非常に重要です。プロジェクトの設計から製造プロセスまで、すべてのステップで厳格な品質管理戦略が必要です。品質管理戦略業界は、組み換えタンパク質の品質管理に細心の注意を払っています。
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プラスミド: 大きな可能性を秘めた小さな環状 DNA 分子
2025 年 2 月 14 日
小さな環状 DNA 分子であるプラスミドは、分子生物学研究や遺伝子治療における DNA 組み換えに不可欠なベクターとして機能します。プラスミドの収量と品質は極めて重要であり、スーパーコイルの割合とエンドトキシン含有量は、プラスミドの合成と品質向上に大きく影響します。
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組み換えヒトインスリンの精製プロセスの最適化
2025 年 2 月 13 日
近年、糖尿病患者の増加によりインスリン需要が高まっていますが、手頃な価格のインスリンは不足しています。効率的で経済的なインスリン生産が重要です。インスリンは主に、成長が速くコストが低いことから大腸菌（E. coli）と酵母によって生産されています。
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組み換えタンパク質生産のための酵母細胞
2025 年 2 月 12 日
植物抽出や天然生物への依存など、医薬品原料を得るための従来の方法は、成長サイクルが長く、収量が限られているなどの課題に直面しています。特に、植物由来のタンパク質を使用する微生物組み換えタンパク質合成技術は、...
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バイオ医薬品製造のための大腸菌細胞の完全性の最適化
2025 年 2 月 06 日
バイオ医薬品の分野では、大腸菌 (E. coli) が組み換えタンパク質の発現の宿主として重要な役割を果たしています。E. coli の細胞の完全性は、タンパク質の収量、品質、および生産コストにとって非常に重要です。この完全性は、タンパク質の生産と品質に大きく影響します。
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コドン最適化戦略
2025 年 2 月 05 日
遺伝コドンは 64 個あり、そのうち 60 個は 20 個のアミノ酸をコードします。タンパク質の発現または生成に使用されるすべての生物 (大腸菌、酵母、哺乳類細胞、ピキア、植物細胞、昆虫細胞など) は、ある程度の違いや...
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治療用タンパク質の精製における課題の克服
2025 年 1 月 23 日
近年、組み換えタンパク質はさまざまな病気と闘う上で極めて重要であり、大きな可能性を秘めていることが証明されています。遺伝子工学の進歩により、タンパク質医薬品の研究において大きな進歩が遂げられています。f...
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IVT mRNAの調製
2025 年 1 月 22 日
体外転写 (IVT) は、mRNA を調製するための好ましい方法であり、実験室規模でマイクログラムからミリグラムの mRNA を生成できます。研究目的で、試薬サプライヤーは mRNA の調製に適した多目的 IVT 反応システムを開発しました。
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