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タンパク質の構造解析

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微生物CDMO

タンパク質構造特性

タンパク質は、相互作用して四次構造を形成するアミノ酸鎖で構成されています。タンパク質の構造は、一次、二次、三次、四次のいずれかであり、タンパク質の機能に直接関係しています。Yaohai Bio-pharma は、ICH Q6B に準拠した構造特性評価サービスを提供し、タンパク質分子の一次構造と高次構造を完全に特性評価します。

当社は、組み換えサブユニットワクチン、シングルドメイン抗体 (sdAbs)/VHH、抗体フラグメント、ホルモン/ペプチド、サイトカイン、成長因子 (GF)、酵素、コラーゲンなど、さまざまな巨大分子のタンパク質構造特性評価に携わってきました。

タンパク質構造特性

物理化学的特性評価

一次アミノ酸配列

高階構造

翻訳後修飾（PTM）
分析方法
分析 メソッド
分子量 液体クロマトグラフィー質量分析法（LC-MS）/液体クロマトグラフィー/エレクトロスプレー質量分析法（LC/ES-MS）による、完全、還元、およびN-脱グリコシル化タンパク質の分析
サイズバリエーションの分析 LC-MS、サイズ排除クロマトグラフィー質量分析法 (SEC-MS)、動的光散乱法 (DLS)、分析超遠心分離法 (AUC)、サイズ排除クロマトグラフィー多角度光散乱法 (SEC-MALS)
電荷バリアント分析 LC-MS、イオン交換クロマトグラフィー質量分析法（IEX-MS）
熱安定性（Tm） 示差走査熱量計 (DSC)
消衰係数 アミノ酸分析装置
ペプチドマッピング プロテアーゼ消化後のLC-MS
タンパク質配列カバレッジ 1-3消化後のLC-MS
N末端配列決定 消化後のLC-MS、ペプチドマッピングエドマン分解による測定
C末端配列決定 消化後のLC-MS
ジスルフィド結合 消化後のLC-MS
遊離スルフヒドリル基 エルマンのアッセイ
アミノ酸の酸化 LC-MS、逆相高速液体クロマトグラフィー（RP-HPLC）または疎水性相互作用クロマトグラフィー-高速液体クロマトグラフィー（HIC-HPLC）および質量分析（MS）
アミノ酸の異性化 酵素分解後のLC-MS
脱アミド化 酵素分解後のLC-MS
N末端修飾 消化後のLC-MS
C末端修飾 消化後のLC-MS
C末端リジンクリッピング 消化後のLC-MS
N-グリカンプロファイリング 遊離グリカンのLC-MS
N-グリコシル化部位 酵素分解後のLC-MS
N-グリコシル化部位の占有率 脱グリコシラーゼおよびプロテアーゼ（トリプシンまたはAsp-N）消化後のLC-MS
高階構造 円二色性（CD）赤外分光計（IR）
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