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サイトカインは、分泌性タンパク質の一種族であり、先天性免疫と獲得性免疫を調整する生理プロセスに影響を与えることができます。サイトカインは、インターフェロン(IFNs)、インターロイキン(ILs)、ケモカイン、コロニー刺激因子(CSFs)、腫瘍壊死因子(TNFs)、および変形成長因子(TGFs)を含む6つのスーパーファミリーで構成されています。サイトカインはさまざまな疾患の病態において重要な役割を果たし、がんや自己免疫疾患に対する第一世代の免疫療法剤として使用されてきました。
サイトカイン |
メンバー |
ソース |
特徴 |
IL、インターロイキン |
インターリーキン-1 (IL-1) |
マクロファージ、B細胞、樹状細胞(DCs) |
プロ炎症反応の誘導;Th17細胞の分化 |
T細胞 |
エフェクターT細胞および記憶T細胞への増殖と分化;Treg細胞の発達、B細胞の増殖;NK細胞の増殖と分化 |
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IL-6 |
Th細胞、マクロファージ、線維芽細胞 |
急性期タンパク質の肝臓での合成、ケモカイン(CCL2, CCL8; CXCL5, CXCL6)の分泌誘導、好中球のアポトーシス、B細胞の分化およびIgG、IgM、IgAの産生 |
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IL-11 |
骨髄間質細胞 |
骨髄系、赤血球系、メガカリオサイト前駆細胞に対する成長因子;骨の再構成;上皮細胞および結合組織を保護 |
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マクロファージ、樹状細胞(DCs) |
Th1およびTh17応答の誘導;T細胞の活性化(TCR活性化閾値低下);記憶CD8+ T細胞の生存と増殖 |
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IL-21 |
Th-17およびT細胞性ヘルパー |
B細胞の増殖、分化およびアポトーシスの調節;抗体イソタイプバランス(増加したIgGと減少したIgE);T細胞およびNK細胞の増殖 |
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IFN、インターフェロン |
白血球 |
抗ウイルス状態;クラスI MHC分子の表現を増加させる;NK細胞の活性化 |
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線維芽細胞 |
抗ウイルス状態、クラスI MHC分子の表現を増加させる、NK細胞の活性化 |
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T細胞 |
Th1細胞の分化;マクロファージの古典的活性化(抗菌作用の向上);細胞傷害活性の促進;クラスIおよびクラスII MHCの上昇;抗原処理とT細胞への提示の増加;抗ウイルス特性 |
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TNF、腫瘍壊死因子 |
マクロファージ、単球 |
食細胞の活性化、エンドトキシンショック;腫瘍に対する細胞毒性、カヘクシア |
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TNF-β |
T細胞 |
化学誘引、ファゴサイトーシス、腫瘍抑制、他のサイトカインを誘導する |
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CSF, コロニー刺激因子 |
T細胞、マクロファージ、線維芽細胞 |
顆粒球、単核球、好酸球の生成 |
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線維芽細胞、内皮 |
顆粒球の生成 |
[1] Aung T, 他. 工学的アプローチによるインターフェロンおよびその他のサイトカインの治療薬としての最近および将来の展望. Trends Biochem Sci. 2023年3月;48(3):259-273. doi: 10.1016/j.tibs.2022.09.005.
[2] Das PK, 他. 再合成ヒトサイトカインの生産におけるホストおよび発現システムの現在の状況と開発. Biotechnol Adv. 2022年10月;59:107969. doi: 10.1016/j.biotechadv.2022.107969.