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乙型肝炎ウイルス (HBV) 抗原

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乙型肝炎ウイルス (HBV) 抗原

B型肝炎ウイルス(HBV)は、B型肝炎と呼ばれる肝臓の病気の原因です。さらに、血液などの体液を通じて広がります。WHOの推計によると、毎年150万人の新しい慢性B型肝炎感染者が発生し、全世界で2億9600万人が影響を受けています。B型肝炎は一時的な病気ですが、他の一部の人々では、重大で甚至命にかかわる健康問題である肝臓がんや病気に発展する慢性の長期感染になることがあります。

二十面体で包まれたウイルスである成熟HBVは、環状二重鎖DNA(dsDNA)ゲノムを持っています。ヘパチスB表面抗原(HBsAg)、ヘパチスBコア抗原(HBcAg)、およびヘパチスBエンベロープ抗原(HBeAg)は、HBVの一部である抗原です。ヘパチスBウイルスタンパク質には、小(S)、中(M)、大(L)の3種類があります。HBsAgは最初に特定されたタンパク質です。再構成型ヘパチスBワクチンの有効成分は再構成HBsAgです。

HBVの二十面体ヌクレオカプシドの主要な構造タンパク質であるHBcAgは、ウイルスの複製に関与しています。ヘパチスBコア抗体(anti-HBcまたはHBcAb)の検査には再構成HBcAgが使用されます。

HBeAgは「非粒子性」とされ、分泌され、血清中に蓄積します。それは二十面体ヌクレオカプシドコアと脂質膜の間にある位置にあります。HBcAgとHBeAgの両方は同じリーディングフレームで作られます。

HBV(HBV)抗原の応用

HBVワクチンにおけるHBsAg

オーストラリア抗原を発見し、ノーベル賞を受賞したブルンバーグの努力に基づき、初世代のHBVワクチンが1981年に承認されました。現在ではヘパチegasus B表面抗原(HBsAg)と呼ばれるこの抗原は、感染患者の血清中に存在し、人間保有者から直接HBsAgを導出して独特なワクチンが作られました。

しかし、血液由来のワクチンは、バイオセーフティ上の懸念から1986年に、重组DNA法を使用してイースト細胞で生産された改変された再合成HBsAgに取って代わられました。

再構成HBVワクチン(第2世代)は最初にイースト系を使用して製造されました。既存のイースト由来のHBVワクチンは、HBsAgモノマーの自己組み立てに基づいており、ウイルス様粒子(VLPs)を形成します。精製されたイースト由来のHBsAgは、約22nmのVLPを呈することが報告されています。そして、形成されるHBsAg VLPの60%から70%はHBsAgモノマータンパク質で構成されており、残りは脂質を含んでいます。要するに、得られたVLPは非常に免疫原性が高く、強力な中和抗体を誘発し、いかなるウイルスゲノムも含まない安全なワクチンです。

Anti-HBs試験におけるHBsAg

HBsAgに対する抗体であるAnti-HBs(別名anti-HBsAb)は、B型肝炎のワクチン接種後または感染後に検査され、ワクチンの効果を評価したり、HBV感染後の病状経過を追跡するために使用されます。陽性または反応性のあるanti-HBs(またはHBsAb)テスト結果は、患者がB型肝炎ウイルスから保護されていることを示します。陽性のanti-HBs(またはHBsAb)テスト結果は、患者が「免疫」を持ち、B型肝炎ウイルスによる感染から保護されていることを示しています。

アボット社によって開発されたArchitect Anti-HBs アッセイキットは、ヒト血清およびプラズマ中のAnti-HBsを検出するために使用され、再構成HBsAgサブタイプadおよびay(生成物)も含んでいます。 エシェリヒア・コリ ) トリスバッファー内のタンパク質安定剤を含むマイクロ粒子でコーティングされています。

Anti-HBs検査におけるHBcAg

研究では、ヘパチスBコア抗原(anti-HBc)に対する抗体が陽性であるがHBsAgが陰性である血液の輸血も、一部の受血者において肝炎の発症につながることが示されています。したがって、輸血用に設計された全血および成分におけるanti-HBcの検出は、輸血に関連するヘパチスB感染の発生率を低下させ、その結果として血液供給の安全性を向上させることができます。

Alinity anti-HBcキットは、人血清およびプラズマ試料中のanti-HBc抗体の定性的検出のために設計され、Abbottによって開発されました。このキットには、 E. coli で製造された再構成HBcAgが含まれています。「陽性」または「反応性」というanti-HBc(またはHBcAb)テスト結果は、過去または現在のB型肝炎感染を示します。表面抗体とは異なり、コア抗体はB型肝炎ウイルスに対して保護作用を持ちません。

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