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梅毒トレポネーマ抗原

梅毒トレポネーマ、以前はこう呼ばれていました スピロヘータ・パリダは、梅毒を引き起こすスピロヘータです。通常は性行為で感染しますが、妊娠中に垂直感染して先天性梅毒を引き起こすこともあります。WHO は、2020 年までに 7.1 歳から 15 歳の成人 49 万人が梅毒と診断されると予測しています。

現在、梅毒の疑いのある症例は通常、トレポネーマ血清学的検査によって調査される。 梅毒トレポネーマ 抗体（IgG および/または IgM）。

T. pallidum リポタンパク質

トレポネーマ抗原は、15kDaリポタンパク質（Tp15）、17kDaリポタンパク質（Tp17）、44.5kDaリポタンパク質（Tp44.5、TmpA）、および47kDaリポタンパク質（Tp47）で構成されています。 梅毒トレポネーマ 特定の抗体、組み合わせ 梅毒トレポネーマ 組み換え抗原（ 大腸菌）、または全体 梅毒トレポネーマ 溶解液は広く使用されています。

酵素免疫測定法 (EIA)

抗トレポネーマ検査である酵素免疫測定法 (EIA) は、自動スクリーニング検査としてよく使用されます。市販の検査法の多くは、組み換えトレポネーマ抗原 (Tp15、Tp17、および Tp47) を使用して IgM、IgG、またはその両方を検出します。

化学発光免疫測定法（CLIA）

化学発光免疫測定法 (CLIA) は EIA の一種です。これは、組み換え抗原でコーティングされた常磁性粒子を使用して IgM および/または IgG を捕捉し、その後化学発光基質を加えて抗原抗体複合体の量に比例した信号を生成する、迅速で高スループットの自動化方法です。EIA と CLIA は自動化されているため、梅毒スクリーニングの迅速診断テストの基礎となっています。

免疫ブロットアッセイ

免疫ブロット分析は、他の梅毒検査で確定的な結果が得られなかった場合に、結果を明確にするための追加の確認検査として主に使用されます。これは、それぞれIgMとIgGを検出する非常に特異的なウェスタンブロッティングアッセイです。全細胞生物を抗原として使用し、主要な表面抗原に対する抗体を検出する独自の免疫ブロットアッセイです。 梅毒トレポネーマ (TpN15、TpN17、TpN44.5、および TpN47)。

全細胞生物は、非特異的反応のため、手間がかかり、解釈が困難です。INNO-LIA Syphilis (Innogenetics NV、ベルギー、ゲント)、ViraBlot (Viramed Biotech、ドイツ、プラネック)、MarDx テスト (Trinity Biotech、アイルランド、バリー) などの市販の組み換え免疫ブロット アッセイは、全細胞生物に代わるものです。

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