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ネイキッドプラスミド治療薬の開発の主な焦点は、血管新生因子遺伝子治療です。現時点で、世界中で人間向けに承認されているネイキッドプラスミド医薬品は合計 2011 つあります。2019 つは 1 年にロシアで発売された Neovasculgen、もう 12 つは XNUMX 年に日本市場に導入された Collategene です。他のいくつかのネイキッドプラスミド医薬品は現在第 II 相段階にあります。 III 臨床段階。コード化遺伝子には、HGF、VEGF-A、SDF-XNUMX (CXCLXNUMX) などが含まれます。
人間用の医薬品とは異なり、DNA ワクチンは獣医やペットを含む動物への使用でより成功しています。
表 1. ヒトおよび動物で承認された裸のプラスミド DNA
| 申し込み | 業務内容 | 種 | ターゲット | 表示 | 会社名 | ライセンス取得日/国 |
| 遺伝子治療 | ネオバスクルゲン、カンビオゲンプラスミド、PI-VEGF165 | 人間 | VEGF-A | CLI、重症虚血肢 | ヒト幹細胞研究所 | 2011年/ロシア |
| 遺伝子治療 | コラテジェン、ベペルミノゲン パープラスミド、AMG0001 | 人間 | Hgf | CLI、重症虚血肢 | アンジェス | 2019年/日本 |
| 遺伝子治療 | ライフタイドSW5 | 豚 | 豚成長ホルモン放出ホルモン (GHRH) | 離乳する子豚の数を増やす | VGX アニマルヘルス | 2008年/オーストラリア |
| がん免疫療法 | オンセプト | イヌ | ヒトチロシナーゼ | 口腔悪性黒色腫 (OMM) | メリアル、ベーリンガーインゲルハイムアニマルヘルス | 2010年/アメリカ |
| 抗菌薬 | ゼルネイト | ウシ | CpGモチーフ | マンヘイミア溶血症によるウシ呼吸器疾患 (BRD) | バイエル アニマル ヘルス、エランコ | 2015年/アメリカ |
[1] パリアリ S、デマ B、サンチェス-マルティネス A、モンタルボ ズルビア-フローレス G、ローリエ CS。 DNA ワクチン: 歴史、分子メカニズム、および将来の展望。 Ｊ Ｍｏｌ Ｂｉｏｌ． 2023 1 435;23(168297):10.1016。土井：2023.168297/j.jmb.XNUMX。
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