VLPワクチン：蚊媒介ウイルスとの戦いにおける新しいアプローチ

ウイルス様粒子（VLP）、感染性を持たないがウイルスに似たタンパク質は、ワクチン開発において重要です。テキサス工科大学の研究者たちは、『Scientific Reports』に発表された研究で、チクングニア（CHIKV）、日本脳炎（JEV）、黄色熱（YFV）、ジカ（ZIKV）ウイルスを標的とした多価VLPワクチンを開発しました。

蚊媒介性ウイルスは重大な健康上の脅威であり、既存のワクチンには安全性や供給に関する問題があります。VLPは、抗原エピトペート、非複製による安全性、そして生産の容易さなどの利点を提供します。研究者たちは構造タンパク質発現ベクターを設計し、コドンを最適化して目的のタンパク質を成功裏に発現しました。ジカNS2B3の共発現はVLPの生成を促進し、中和抗体検出のためにレポーター・ウイルス粒子（RVP）も生成されました。

二重遺伝子発現ベクターが用いられ、カプシドタンパク質を含むVLP（ウイルス様粒子）が生成され、JEV、YFV、およびCHIKV VLPが得られました。マウスモデルでは高い中和抗体レベルが示され、ワクチンの免疫原性が確認されました。サスペンション培養とセラムフリー培地の適応により、商業的な品質と安全性基準を満たす効率的で大規模なVLP生産が可能になりました。

要するに、多価VLPワクチンは4つの蚊媒介ウイルスに対する可能性を示しており、VLPプラットフォームの安全性と有効性を証明しています。RVP検出法が開発・検証され、VLP生産はスケールアップされました。このワクチンは疾患の予防・管理における効果的な戦略を提供し、他の多価ワクチン開発の参考となるでしょう。

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