VLPワクチン：蚊媒介ウイルスと戦うための新しいアプローチ

ウイルスを模倣した非感染性タンパク質であるウイルス様粒子（VLP）は、ワクチン開発において極めて重要です。テキサス工科大学の研究者らは、チクングニア（CHIKV）、日本脳炎（JEV）、黄熱病（YFV）、ジカウイルス（ZIKV）を標的とした多価VLPワクチンを作成したと、Scientific Reports誌に発表しました。

蚊媒介ウイルスは重大な健康上の脅威をもたらし、既存のワクチンは安全性と入手性に問題を抱えています。VLP は、抗原エピトープ、複製されないことによる安全性、製造の容易さなどの利点があります。研究者は構造タンパク質発現ベクターを設計し、コドンを最適化し、標的タンパク質の発現に成功しました。ジカ NS2B3 の共発現により VLP の生産が促進され、中和抗体検出用のレポーターウイルス粒子 (RVP) が生成されました。

バイシストロニックベクターは、カプシドタンパク質を含む VLP を生成するために使用され、JEV、YFV、および CHIKV VLP が生成されました。マウスモデルは高い中和抗体レベルを示し、ワクチンの免疫原性を確認しました。懸濁培養と無血清培地の適応により、商業的な品質と安全基準を満たす、効率的で大規模な VLP 生産が可能になりました。

要約すると、多価VLPワクチンは4つの蚊媒介ウイルスに対する可能性を示し、VLPプラットフォームの安全性と有効性を検証しました。RVP検出方法が開発され、検証され、VLP生産が拡大されました。このワクチンは、疾病の制御と予防のための効果的な戦略を提供し、他の多価ワクチン開発の参考となる可能性があります。

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