|
การใช้งาน
|
เอนไซม์
|
ฟังก์ชัน
|
|
เอนไซม์สำหรับการผลิต RNA แบบเส้นตรง ปลอด RNase
|
Endonucleases จํากัด
|
การทำให้เป็นเส้นตรงของ DNA พลาสมิด (pDNA) เพื่อหลีกเลี่ยงการสร้างทรานสคริปต์ที่ยาวกว่า
|
|
โพลีเมอเรส T7 RNA (T7 RNAP)
|
จับกับโปรโมเตอร์ T7 และสร้างทรานสคริปต์ RNA เฉพาะเจาะจง; มีบทบาทสำคัญในปฏิกิริยาการทรานสคริปต์ใน vitro (IVT)
|
|
เอนไซม์แคปปิ่ง Vaccinia
|
เพิ่มโครงสร้างแคปไปยังปลาย 5′ ของ mRNA จาก IVT
|
|
พีโรฟอสเฟเทส, ชนิดไม่มีอินทรีย์ (iPPase)
|
ป้องกันพีโรฟอสเฟตในระหว่างปฏิกิริยา IVT
|
|
สารยับยั้ง RNase, ชนิดรีคอมไบแนนต์
|
ยับยั้งกิจกรรมของ RNase ในระหว่างปฏิกิริยา IVT
|
|
DNase I
|
ลบเทมเพลต DNA ออก
|
|
เอนไซม์สำหรับการผลิต circRNA ปราศจาก RNase
|
Rnase R
|
ย่อย RNA เส้นตรงและเสริมสร้าง RNA วงกลม
|
|
การเชื่อมโยงไกลโคซีดโดยเอนไซม์
|
เปปไทด์-เอ็น-ไกลโคซิเดส (PNGase F)
|
ตัดพันธะอะไมด์ระหว่างกลูโคซามีนแรก (GlcNAc) และโซ่ข้างของ Asn297; ปลดไกลโคซีดออกจากแอนติบอดี IgG
|
|
แบคทีเรียทรานส์กลูตาไมเนส (BTG)
|
เชื่อมโยง Payload แบบเฉพาะจุดเพื่อสร้าง ADCs
|
|
Sortase A
|
กระตุ้นการเชื่อมโยงของโปรตีน
|
|
β1,4-galactosidase
|
ปลดแอกกาแลคโตสที่ปลายออกทั้งหมดและสร้างไอโซฟอร์ม G0 ที่สม่ำเสมอของแอนติบอดี
|
|
β1,4-galactosyltransferase (Gal-T)
|
ถ่ายโอนเศษน้ำตาลที่มีกลุ่มฟังก์ชันที่สามารถทำปฏิกิริยาทางเคมีได้
|
|
α2,6-sialyltransferase (Sial T)
|
แทรกเศษซาเลียลิกแอซิดที่ปลายเข้าไปในโครงสร้างไกลคานแบบพื้นฐานของแอนติบอดี
|
|
การปรับเปลี่ยนโครงสร้างไกลคานโดยเอนไซม์และการวิศวกรรมไกลโค
|
Endo-N-acetylglucosaminidase (ENGase)
|
ไฮโดรไลซ์พันธะ β1,4-ไกลโคไซดิกระหว่าง GlcNAcβ1–4GlcNAc ของ N-ไกลคาน; ลบ N-ลิงค์ไกลคานในภูมิภาค Fc ของแอนติบอดี IgG
|
|
เอนโดไกลโคไซเดส S (EndoS)
|
|
|
ไกลโคซิลทรานสเฟอร์เรส (GTs)
|
ถ่ายโอน N-ไกลคาน ออกซาโซลีน ไปยัง IgGs ที่ไม่มีฟูคอส
|
|
อื่น ๆ
|
เอนไซม์ที่ผลิตโดยเชื้อจุลินทรีย์สายพันธุ์
|
ความต้องการเฉพาะเจาะจง
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
