หมวดหมู่ทั้งหมด
ยูริเคส, ยูเรตออกซิเดส

การเป็นกิริยาช่วย

ยูริเคส, ยูเรตออกซิเดส

การใช้ยูริเคสเพื่อการรักษา

กรดยูริกอาจไม่ละลายน้ำได้หลังจากสะสมในร่างกายมนุษย์เป็นเวลานาน และนำไปสู่การตกผลึกในข้อต่อและโรคเกาต์ขั้นรุนแรง ส่วนสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่มียูริเคส (ยูเรตออกซิเดส) อยู่ในร่างกาย ยูเรตสามารถเปลี่ยนเป็นอัลลันโทอินและละลายได้ง่าย

ดังนั้น exogenic uricase จึงมีศักยภาพที่จะพัฒนาเพื่อใช้เป็นการบำบัดที่มีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูงและโรคเกาต์

FDA ได้อนุมัติการทำการตลาดของยูริเคสทั้งสองนี้ ได้แก่ ราสบูริเคสและเพกโลติเคส Rasburicase (Elitek) มาจากเชื้อรา Aspergillus flavus uricase ผลิตที่ Saccharomyces cerevisiae, ยีสต์สายพันธุ์ เนื่องจากเป็นยูริเคสที่ไม่เคลือบ PEGylated Rasburicase จึงได้รับการรับรองจาก FDA&EMA สำหรับผู้ป่วยทั้งเด็กและผู้ใหญ่ มีครึ่งชีวิต 16-22 ชั่วโมง และให้เข้าเส้นเลือดดำ (ในขนาด 0.20 มก./กก.) ทุกวัน นานสูงสุด 7 วัน

Pegloticase (Krystexxa) เป็นยูริเคสรีคอมบิแนนท์ PEGylated ที่มีครึ่งชีวิตยาวนานกว่า (6.4-13.8 วัน) Pegloticase มาจากหมูเลี้ยงลูกด้วยนมและยูริเคสตับลิงบาบูน ผลิตใน Escherichia coli (อีโคไล) และคอนจูเกตแบบโควาเลนต์เป็นโมโนเมทอกซี-PEG (mPEG) ในปี พ.ศ. 2010 FDA อนุมัติการใช้ pegloticase ในผู้ป่วยโรคเกาต์ที่ดื้อต่อการรักษาแบบเดิมๆ ปริมาณที่แนะนำของ pegloticase คือ 8 มก. โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกๆ สองสัปดาห์

Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับ Uricase
ท่อยูริเคส

ชื่อสามัญ

ชื่อแบรนด์/ชื่อทางเลือก

ระบบการแสดงออก

ตัวชี้วัด

ผู้ผลิต

เวทีล่าสุด

เพโกลติเคส

Krystexxa, เพียวริเคส, PEG-ยูริเคส

อี. คอยล์

โรคเกาต์ทนไฟ

ครีเอต้า ฟาร์มาซูติคอล

การอนุมัติ

ราสบุรีเคส

เอลิทเทค, ฟาสเตอร์เทค, SR29142

ยีสต์ (Saccharomyces cerevisiae)

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด, มะเร็ง

ซาโนฟี่-อเวนติส กรุ๊ป เอสเอ

การอนุมัติ

Rasburicase ชีววัตถุคล้ายคลึง

tuly

ยีสต์

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด

วีร์โชว์ กรุ๊ป

การอนุมัติ

ยูริเคสรีคอมบิแนนท์ PEGylated

1501

รอการอัปเดต

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด

ซิ่วเฉิง,

ระยะที่สอง

ออลเอ็น-346

ยูเรตออกซิเดสที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม (UrOx)

รอการอัปเดต

โรคเกาต์, กรดยูริกในเลือดสูง, โรคไตเรื้อรัง (CKD)

อัลลีนา ฟาร์มาซูติคอลส์

ระยะที่สอง

ยูริเคสรีคอมบิแนนท์ PEGylated

JS103

รอการอัปเดต

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด, โรคเกาต์

จุนชิ ไบโอไซเอนซ์

ระยะที่ 1

รีคอมบิแนนท์ยูเรตออกซิเดส

รีคอมบิแนนท์ยูเรตออกซิเดสแบบฉีดได้

อี. คอยล์

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด

เทคโนโลยีชีวภาพไบโอดอร์

ระยะที่สอง

ยูริเคสชนิดรีคอมบิแนนท์แบบ Pegylated

HZBio1

อี. คอยล์

โรคนิ้วเท้าบวม

เทคโนโลยีชีวภาพ Chongqing Paijin; Hangzhou Longda Xinke Bio-pharmaceutical

เฟส I/II

เพกาดริเคส

เพกซิตาเคส, URICASE-PEG 20

ยีสต์

โรคเกาต์ กลุ่มอาการการสลายเนื้องอก (TLS)

เอนไซม์ Rx, 3sbio

ระยะที่ 1

ยูริเคสชนิดรีคอมบิแนนท์แบบ Pegylated

พีอาร์เอ็กซ์-115

เซลล์พืช

โรคเกาต์ทนไฟ

โปรทัลลิกส์ ไบโอเธราพีติกส์

ระยะที่ 1

ยูริเคสชนิดรีคอมบิแนนท์แบบ Pegylated

รอการอัปเดต

รอการอัปเดต

โรคนิ้วเท้าบวม

บริษัท ไชน่า เนชั่นแนล ไบโอเทค กรุ๊ป คอร์ปอเรชั่น (CNBG)

ระยะที่ 1

แคนดิดา ยูติลิส ยูริเคสชนิดรีคอมบิแนนท์

รอการอัปเดต

ยีสต์

ภาวะกรดยูริกเกินในเลือด

ปักกิ่ง SL ฟาร์มาซูติคอล

ระยะที่ 1

อ้างอิง:

(1) Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. กลไกและเหตุผลในการใช้ uricase ในผู้ป่วยโรคเกาต์ แนท เรอฟ รูมาทอล. 2023 ต.ค.;19(10):640-649. ดอย: 10.1038/s41584-023-01006-3.

กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา