Leishmaniasis เป็นโรคปรสิตร้ายแรงที่เกิดจาก ลิชมาเนีย เอสพีพี- และติดต่อผ่านทางแมลงวันทรายกัด การเจ็บป่วยนี้เป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขทั่วโลก ลิชมาเนียสายพันธุ์ต่างๆ สามารถทำให้มันแสดงออกมาในรูปแบบทางคลินิกที่แตกต่างกันสามรูปแบบ: ลิชมาเนียที่ผิวหนัง (CL), ลิชมาเนียที่เยื่อเมือก (MCL) และลิชมาเนียที่อวัยวะภายใน (VL) ยังไม่มีวัคซีนที่ลงทะเบียนไว้สำหรับป้องกันโรคลิชมาเนียในมนุษย์ในขณะนี้
แอนติเจนต่อไปนี้เป็นหัวข้อของการวิจัยอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับตัวเลือกวัคซีนหน่วยย่อยรีคอมบิแนนท์จำนวนหนึ่ง: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, โปรตีน Q, ซิสเทอีนโปรตีเอส B (CPB) และ A (CPA)
การพัฒนาวัคซีนลิชมาเนียในมนุษย์
การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับวัคซีนรีคอมบิแนนท์แอนติเจนที่ใช้ LEISH-F2, LIESH-F3 และ LEISH-F1 เสร็จสิ้นแล้ว ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของวัคซีนดังกล่าวในฐานะผู้สมัครรับวัคซีนป้องกันโรคลิชมาเนีย MPL-SE adjuvanted LEISH-F1 ประกอบด้วย LEISH-F111 (Leish-3f) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมซึ่งเข้ารหัสโดย XNUMX ยีน: L. วิชาเอก ความคล้ายคลึงของสารต้านอนุมูลอิสระที่จำเพาะต่อยูคาริโอตไทออล (TSA), โปรตีน-1 ที่เหนี่ยวนำให้เกิดความเครียด (LmSTI1) และ แอล. บราซิลเลี่ยนซิส ปัจจัยการยืดตัวและการเริ่มต้น (LeIF) LEISH-F2 มาจาก LEISH-F1 โดยมีการทดแทนกรดอะมิโนของกลูตามีน (Gln) สำหรับ Lys274 ซึ่งช่วยเพิ่มกระบวนการผลิต
GL-SE เป็นส่วนเสริมที่มีอยู่ใน LEISH-F3 แต่มีนิวคลีโอไซด์ไฮโดรเลส (NH) และสเตอรอล 24-c-methyltransferase (SMT) ชนิดรีคอมบิแนนท์อยู่แยกกัน
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับวัคซีนโรคลิชมาเนีย
TH
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
