Parkin ซึ่งเป็นกรดอะมิโน 465 ตกค้าง E3 ubiquitin ligase เป็นโปรตีนที่ถูกเข้ารหัสโดยยีน PARK2 ในมนุษย์ Parkin มีบทบาทสำคัญในการแพร่หลาย ซึ่งเป็นกระบวนการที่โมเลกุลโควาเลนต์จับกับ ubiquitin (Ub) และมุ่งเป้าไปที่โปรตีเอโซมหรือไลโซโซมเพื่อการย่อยสลาย Parkin มีโดเมนโครงสร้าง RING สองโดเมนและบริเวณที่อยู่ระหว่าง RING (IBR) RING1 ถือเป็นจุดจับสำหรับเอนไซม์ที่จับกับ Ub ของ E2 ในขณะที่ RING2 มีสารตกค้างของซิสเทอีนที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา (Cys431) ที่ทำให้ Ub แตกต่างจาก E2 และจับกับ E3 ชั่วคราวผ่านพันธะไทโอเอสเทอร์
พาร์กินยังยับยั้งการตายของเซลล์ที่ขึ้นกับไมโตคอนเดรียและเป็นอิสระ ซึ่งจะช่วยเพิ่มความอยู่รอดของเซลล์ การกลายพันธุ์ในยีนพาร์กินเป็นที่รู้กันว่ามีส่วนทำให้เกิดโรคพาร์กินสันในรูปแบบครอบครัวที่เรียกว่าโรคพาร์กินสันในเด็กและเยาวชนแบบถอยออโตโซม (AR-JP) นอกจากนี้ มีรายงานว่า Parkin มีความจำเป็นต่อการแบ่งเซลล์ (autophagy ของไมโตคอนเดรีย)
พาร์กินในโรคพาร์กินสัน (PD)
PARK2 เป็นยีน Parkin ซึ่งการกลายพันธุ์ในโปรตีน Parkin สามารถทำให้เกิดโรคพาร์กินสันในเด็กและเยาวชนแบบถอย autosomal ได้ การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมรูปแบบนี้เชื่อกันว่าเป็นหนึ่งในสาเหตุทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดของโรคพาร์กินสันที่เริ่มมีอาการในระยะเริ่มแรก ในมนุษย์ 50% ของโรคพาร์กินสัน (PD) ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม และ 15% ของโรคพาร์กินสัน (PD) ที่เริ่มมีอาการในเด็กและเยาวชนประปราย มีความสัมพันธ์กับการกลายพันธุ์ที่สูญเสียการทำงานในยีน PARK2
มีรายงานว่า Recombinant Parkin สามารถยับยั้งอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคพาร์กินสันได้ Cellivery ได้พัฒนาโปรตีน Parkin ซึมผ่านเซลล์ชนิดรีคอมบิแนนท์ (ICP-Parkin) จากการศึกษาพรีคลินิกบางกรณี ICP-Parkin ผสานพาร์กินเข้ากับเซลล์โดปามิเนอร์จิคที่เสียหาย การทำเช่นนี้จะทำให้โปรตีนพาร์กิน (ICP-Parkin) สามารถเปลี่ยนการลุกลามของโรคและส่งผลต่ออาการของการเคลื่อนไหวได้
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับ Parkin
ท่อ Parkin
ชื่อสามัญ
|
ชื่อแบรนด์/
ชื่อทางเลือก
|
ตัวชี้วัด
|
ผู้ผลิต
|
เวทีล่าสุด
|
iCP-พาร์กิน
|
ซีวี-06
|
โรคพาร์กินสัน, โรคอัลไซเมอร์
|
เซลิเวอรี่, อิลดง
|
ก่อนคลินิก
|
ยีนบำบัด PRKN
|
การบำบัดด้วยเวกเตอร์ AAV
|
โรคพาร์กินสัน
|
ทางเดินชีวภาพ
|
ก่อนคลินิก
|