หมวดหมู่ทั้งหมด
ENEN
ไวรัสตับอักเสบอี (HEV) แอนติเจน

ไวรัสตับอักเสบอี (HEV) แอนติเจน ประเทศไทย

หน้าแรก >  การเป็นกิริยาช่วย  >  โปรตีน  >  แอนติเจน  >  ไวรัสตับอักเสบอี (HEV) แอนติเจน

การเป็นกิริยาช่วย

ไวรัสตับอักเสบอี (HEV) แอนติเจน

โรคตับอักเสบอี หรืออาการอักเสบของตับ เกิดจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ อี (HEV) ซึ่งส่วนใหญ่ติดต่อผ่านทางน้ำที่ปนเปื้อน โดยผ่านทางอุจจาระ-ช่องปาก การติดเชื้อ HEV ประมาณ 20 ล้านครั้งเกิดขึ้นทุกปีทั่วโลก ส่งผลให้มีผู้ป่วยโรคตับอักเสบ E ประมาณ 3.3 ล้านราย ซึ่งเป็นโรคที่แพร่หลายมากที่สุดในเอเชียตะวันออกและใต้ จีนได้พัฒนาและอนุมัติวัคซีนชนิดรีคอมบิแนนท์ (เฮโคลิน HEV 239) เพื่อปกป้องผู้คนจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบอี อย่างไรก็ตามวัคซีนดังกล่าวไม่มีจำหน่ายในประเทศอื่น

HEV เป็นไวรัสที่ไม่ห่อหุ้ม มีขนาด 27 ถึง 34 นาโนเมตร และมีแคปซิดแบบโคซาฮีดรัล มีการรับรู้จีโนไทป์หลัก 4 ชนิด (HEV1, HEV2, HEV3 และ HEV4) โดยอาศัยการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของ HEV สายพันธุ์หลายสายพันธุ์ จีโนมของไวรัสนี้คือ RNA แบบสายเดี่ยว (ssRNA); จีโนม HEV มีสามเฟรมการอ่านแบบเปิด (ORF)

ORF1 เข้ารหัสโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างด้วยโดเมนที่ใช้งานได้

ORF2 เข้ารหัสโปรตีน capsid ที่รับผิดชอบการประกอบ virion โปรตีน HEV capsid ประกอบด้วยโดเมนโครงสร้างเชิงเส้นสามโดเมน ได้แก่ โดเมนเปลือก (S) โดเมนตรงกลาง (M) และโดเมนที่ยื่นออกมา (P) ซึ่งมีอีพิโทปที่ทำให้เป็นกลาง

ORF3 เข้ารหัสโปรตีนมัลติฟังก์ชั่นที่อาจเกี่ยวข้องกับการสร้างรูปร่างและการปลดปล่อยของไวรัส

การใช้ HEV Antigen

HEV Capsid Protein (ORF2) ในวัคซีน HEV

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มีความพยายามอย่างมากในการพัฒนาวัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบอีที่ใช้โปรตีนแคปซิด (โปรตีน ORF2) เป็นหน่วยย่อยหรือ VLP

วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบอีชนิดลูกผสม (เฮโคลิน) หรือที่เรียกว่า HEV 239 มีโปรตีน 26 kDa ที่เข้ารหัสโดย ORF2 จีโนไทป์ 1 (HEV1) และแสดงออกมาเป็น Escherichia coli (อีโคไล)- HEV 239 บริสุทธิ์จะจับกับโฮโมไดเมอร์เพื่อสร้างอนุภาคคล้ายไวรัส (VLP) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 23 นาโนเมตร ผลิตโดย Xiamen Innovax Biotech เมืองเซียะเหมิน ประเทศจีน วัคซีนประกอบด้วยแอนติเจนบริสุทธิ์และอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ และแขวนลอยในน้ำเกลือบัฟเฟอร์ ในปี 2012 China NMPA (เดิมชื่อ CFDA) ได้อนุมัติวัคซีนดังกล่าว

HEV Capsid Protein (ORF2) ในการทดสอบ Anti-HEV

การวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบอีอย่างชัดเจนมักทำบนพื้นฐานของการทดสอบในเลือดของผู้คนเพื่อหาแอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบอีที่จำเพาะต่ออิมมูโนโกลบุลิน M (IgM) ต่อไวรัส นับเป็นครั้งแรกที่การทดสอบ HEV จำนวน 2023 รายการซึ่งประกอบด้วยการทดสอบ IgM ป้องกัน HEV ได้รับการระบุไว้ในรายการ Essential Diagnostic Laboratories (EDL) ขององค์การอนามัยโลก เพื่ออำนวยความสะดวกในการวินิจฉัยและติดตามการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบอีในปี 2023 ในเดือนพฤศจิกายน XNUMX โรช ประกาศเปิดตัวชุดตรวจภูมิคุ้มกัน Elecsys Anti-HEV IgM และ Elecsys Anti-HEV IgG เพื่อตรวจหาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ E ในประเทศที่ได้รับการรับรอง CE Mark

การทดสอบ IgM ต่อต้าน HEV

แอนติบอดีต่อต้าน HEV IgM เกิดขึ้นในช่วงแรกของการติดเชื้อ และแสดงการติดเชื้อในปัจจุบันหรือเมื่อเร็วๆ นี้ Elecsys Anti-HEV IgM เป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์สำหรับการทดสอบเชิงคุณภาพภายนอกร่างกายของแอนติบอดี IgM ต่อ HEV ในซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ IgM ต้าน HEV นี้ใช้โปรตีนลูกผสมที่มีโดเมนโครงสร้างของ HEV ORF2 (จีโนไทป์ 1 และ 3) เป็นแอนติเจนในรูปแบบการทดสอบการจับ µ สำหรับการตรวจหาเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgM กับ HEV

การทดสอบ IgG ต่อต้าน HEV

Elecsys Anti-HEV IgG ถูกนำมาใช้เป็นตัวช่วยในการทดสอบการติดเชื้อ HEV เมื่อเร็ว ๆ นี้หรือในอดีต โดยเป็นการตรวจทางอิมมูโนแอสเสย์สำหรับการตรวจวัดเชิงปริมาณของแอนติบอดี IgG ต่อ HEV ในซีรั่มและพลาสมาของมนุษย์ในหลอดทดลอง สำหรับการประเมินเชิงปริมาณของแอนติบอดี IgG ต่อ HEV การทดสอบ Anti-HEV IgG จะใช้โปรตีนรีคอมบิแนนท์ตามโดเมนโครงสร้างของ HEV ORF2 (จีโนไทป์ 1 และ 3) รูปแบบการสอบวิเคราะห์คือแซนด์วิชดับเบิลแอนติเจน

Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับ HEV Antigen
กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา