หมวดหมู่ทั้งหมด
ENEN
การพัฒนากระบวนการ mRNA

การพัฒนากระบวนการ mRNA ประเทศไทย

หน้าแรก >  IVT อาร์เอ็นเอ  >  เอ็มอาร์เอ็นเอ ซีดีโม  >  การพัฒนากระบวนการ mRNA

IVT อาร์เอ็นเอ

การพัฒนากระบวนการ mRNA

ความสำคัญของการพัฒนากระบวนการ mRNA
  • DNA พลาสมิดแบบวงกลม (pDNA)เนื่องจากเป็นวัสดุเริ่มต้น ควรทำให้เป็นเส้นตรงโดยสมบูรณ์เพื่อสร้างการถอดเสียง RNA ที่มีความยาวตามที่กำหนด
  • ตามกลยุทธ์การสังเคราะห์ทั่วไปสำหรับโมเลกุล RNA การถอดรหัสในหลอดทดลอง (IVT) ช่วยให้เราได้รับใบรับรองผลการเรียนที่กำหนดเองได้อย่างมีประสิทธิภาพ IVT เป็นปฏิกิริยาที่ซับซ้อนซึ่งต้องใช้ส่วนผสมของเทมเพลต DNA, RNA polymerase, ตัวยับยั้ง RNase, ไพโรฟอสฟาเตสอนินทรีย์, ปัจจัยร่วม, นิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต (NTP) ที่ไม่มีการดัดแปลงหรือดัดแปลง และบัฟเฟอร์เพื่อสร้างการถอดเสียง mRNA ไม่สามารถบรรลุผล RNA ในอุดมคติได้ด้วยสารละลายเพียงตัวเดียว เนื่องจากขึ้นอยู่กับปัจจัยปฏิกิริยาต่างๆ นอกจากนี้ ปฏิกิริยา IVT อาจขึ้นอยู่กับลำดับด้วย
  • หลังจากปฏิกิริยา IVT จะได้ สิ่งเจือปนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์และกระบวนการ (เช่น dsRNA, ชิ้นส่วน RNA ที่ถูกตัดทอน, เทมเพลต DNA, NTP และ RNA polymerase) ควรถูกลบออกเพื่อให้ได้ mRNA บริสุทธิ์เป็นส่วนผสมทางเภสัชกรรม (API)
โซลูชันกระบวนการ mRNA ของ Yaohai Bio-Pharma

บริการพัฒนากระบวนการ mRNA ทั่วไปของเราประกอบด้วย:

  • การพัฒนาและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการพลาสมิดเชิงเส้น
  • การพัฒนาและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ IVT
  • การพัฒนาและการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ mRNA
ระเบียบวิธี

คุณภาพตามการออกแบบ (QbD)

การออกแบบประสบการณ์ (DoE)

ทีละปัจจัย (OFAT)

รายละเอียดบริการ
รายละเอียดบริการ หน่วยปฏิบัติการ พารามิเตอร์
การย่อยด้วยเอนไซม์เดี่ยว ปฏิกิริยาการย่อยอาหาร ส่วนประกอบของปฏิกิริยา ปริมาตร ความเร็วการหมุน
การทำให้บริสุทธิ์ DNA เชิงเส้น IEX, โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนประจุลบหรือไอออนบวก ประเภทขององค์ประกอบบัฟเฟอร์โครมาโตกราฟีเรซิน/คอลัมน์ องค์ประกอบเฟสเคลื่อนที่ ค่า pH อัตราการไหล สภาวะการจับ การชะล้าง และการชะ
RPC, โครมาโตกราฟีแบบรีเวิร์สเฟส
การสังเคราะห์ mRNA โดย IVT ปฏิกิริยา IVT ส่วนประกอบของปฏิกิริยา IVT ปริมาตร ความเร็วการหมุน เวลา IVT
การกำจัดดีเอ็นเอ ความเข้มข้นของดีเนส
การกำหนดเอนไซม์ ปฏิกิริยาสูงสุดที่กำหนด ส่วนประกอบของปฏิกิริยา ปริมาตร ความเร็วการหมุน
การทำให้บริสุทธิ์ mRNA AC, โครมาโทกราฟีแบบอัฟฟินิตี้ โครมาโตกราฟีเรซิน/คอลัมน์หลายประเภท (เช่น AC, IEX, RPC, SEC, MMC) องค์ประกอบบัฟเฟอร์ ปริมาตรการฉีด องค์ประกอบเฟสเคลื่อนที่ (การดูดซับและการคายการดูดซึม) pH อัตราการไหล สภาวะการจับ การชะล้าง และสภาวะการชะ
IEX, ประจุลบหรือโครมาโตกราฟีแลกเปลี่ยนไอออนบวก
SEC, การแยกเกลือ และ/หรือโครมาโตกราฟีแบบแยกขนาด
RPC, โครมาโตกราฟีแบบรีเวิร์สเฟส
MMC, โครมาโตกราฟีโหมดผสม
การกรองการไหลแบบสัมผัส วัสดุเมมเบรนและขนาดรูพรุน อัตราการไหลของป้อน ความดันเมมเบรน (TMP) อัตราส่วนปริมาตรการกรองต่อพื้นที่เมมเบรน
เส้นเวลาของโซลูชัน mRNA CDMO

图片

กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา