Yaohai Bio-Pharma นำเสนอชุดบริการการผลิตตามสัญญาแบบครบวงจรและโซลูชั่นสำหรับการเติมและการตกแต่งผลิตภัณฑ์ชีวภาพแบบปลอดเชื้อ เส้นเติมและเข้าเส้นชัยอัตโนมัติไฮเทคระดับ GMP แต่ละเส้นเป็นไปตามข้อบังคับ NMPA, FDA และ EMA GMP และรวมถึง:
คำสำคัญ: การผลิตผลิตภัณฑ์ยาปลอดเชื้อ การผลิตยาปลอดเชื้อ การแปรรูปปลอดเชื้อ การผลิตยาปลอดเชื้อ
ใบสมัคร: อุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์, ยาสำหรับมนุษย์, ยาสัตว์, วัคซีน, ชีววิทยาโมเลกุลขนาดใหญ่รีคอมบิแนนท์, ชีววิทยา, รีเอเจนต์ทางชีวภาพ
เรากำลังนำเสนอโซลูชั่น Fill & Finish สำหรับวิธีการทางชีวภาพและยาหลอกต่างๆ เพื่อตอบสนองความต้องการในการยื่นคำขอรับยาใหม่เชิงสืบสวน (IND) / การสมัครเพื่อการทดลองทางคลินิก (CTA) และการสมัครขอใบอนุญาตทางชีววิทยา (BLA) / การสมัครขออนุมัติการตลาด (MAA) การทดลองทางคลินิก การจัดหาและการจัดหาเชิงพาณิชย์ของผู้ถือสิทธิ์การตลาด (MAH)
บริการ Fill & Finish ของเราใช้ระบบบรรจุภัณฑ์ที่หลากหลาย ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง:
Line | ระบบบรรจุภัณฑ์ | ข้อบ่งชี้จำเพาะ | ความถูกต้อง | แบตชั่วโมง ความจุ | กำลังการผลิตต่อปี |
บรรทัดที่ 1 | ขวด (ของเหลว) | 2 ~ 10ml | ±% 0.25 | 60,000 | 10 ล้าน |
ขวด (ไลโอฟิไลซ์) | 2 มล. 4 มล | 37,800 | 5 ล้าน | ||
7 มล. 10 มล | 20,043 | 5 ล้าน | |||
บรรทัดที่ 2 | กระบอกฉีดยาแบบเติมไว้ล่วงหน้า (PFS) | 1 มล | ±% 2 | 20,000 | 8 ล้าน |
ตลับ | 3 มล. | 20,000 | 8 ล้าน |
วัคซีน– วัคซีนหน่วยย่อยลูกผสม, อนุภาคคล้ายไวรัส (VLP), วัคซีนเปปไทด์คอนจูเกต, แอนติเจนที่สกัดจากแบคทีเรีย ฯลฯ
นาโนแอนติบอดี (Nb)- โมโนวาเลนต์, ไบวาเลนต์หรือไตรวาเลนต์ Nb / แอนติบอดีแบบโดเมนเดี่ยว (sdAbs)
ชิ้นส่วนแอนติบอดี-การจับแอนติเจนแบบแฟรกเมนต์ (Fab), ตัวแปรแฟรกเมนต์สายเดี่ยว (scFv), โดเมนที่แปรผันได้ของแอนติบอดีสายหนัก (VHH)/แอนติบอดีที่มีโดเมนเดี่ยว (sdAb)
แอนติบอดี–โมโนโคลนอลแอนติบอดี, แอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่
เปปไทด์/ฮอร์โมน-แอนะล็อก GLP-1, ฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH), อินซูลิน, ฮอร์โมนพาราไทรอยด์ (PTH 1-34) ฯลฯ
cytokines-อินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2), IL-15, IL-21, อินเตอร์เฟอรอน (IFN), ปัจจัยกระตุ้นอาณานิคมแกรนูโลไซต์ (G-CSF), ปัจจัยออสทีโอไซต์ (OF) ฯลฯ
ปัจจัยการเจริญเติบโต- ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์ (FGF), ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGF), ปัจจัยการเจริญเติบโตของเคราติโนไซต์ (KGF), ปัจจัยการเจริญเติบโตที่ได้มาจากเกล็ดเลือด (PDGF) เป็นต้น
เอ็นไซม์-Cas9 nuclease (เอนไซม์แก้ไขยีน), urate oxidase, protease (IgG protease, IgA protease), endoglycosidase สำหรับการผันคำกริยาเฉพาะไซต์ ADC เป็นต้น
โปรตีนอื่นๆ-โปรตีนคอนจูเกต PEG, อัลบูมินในซีรัมของมนุษย์ (HSA) - ฟิวชันโปรตีน, ตระกูลโปรตีน Cas, สารก่อภูมิแพ้วัณโรค (สารก่อภูมิแพ้), แอนติเจน, โปรตีนตัวพา, เมทริกซ์นอกเซลล์ฟอสโฟไกลโคโปรตีน (MEPE), โปรตีนลิแกนด์โครมาโตกราฟีแบบสัมพันธ์กัน
กรดนิวคลีอิก-mRNA, พลาสมิด DNA (pDNA)
คำอธิบายของ Vial Fogging ขวด "Fogging" เกิดขึ้นหลังจากการทำแห้งแบบแห้งเมื่อผลิตภัณฑ์ยาเคลื่อนตัวขึ้นไปบนผิวขวดด้านใน มักถูกมองว่าเป็นปัญหาด้านความสวยงาม แต่ขอบเขตของการพ่นหมอกควันที่ยอมรับได้อาจแตกต่างกันไปตามตลาด อย่างไรก็ตาม หากการเกิดฝ้าขยายไปถึงบริเวณคอขวด อาจทำให้สูญเสียความสมบูรณ์ของการปิดภาชนะ ทำให้เกิดข้อบกพร่องร้ายแรงได้ |
ปัจจัยที่ทำให้เกิดฝ้าในขวดแก้ว การพ่นหมอกควันในขวดมีความเกี่ยวข้องกับคุณลักษณะของสูตรยา (สารออกฤทธิ์ของยาและส่วนเติมเนื้อยา) เช่น การทำงานของพื้นผิว แรงตึงผิว ความหนืด ฯลฯ คุณสมบัติการดูดซับที่แตกต่างกันของวัสดุบรรจุภัณฑ์ เช่น พื้นผิวด้านในของขวดแก้ว อาจนำไปสู่ปรากฏการณ์ Vial Fogging ได้เช่นกัน |
กลยุทธ์การลดการเกิดฝ้าในขวด โดยไม่ต้องเปลี่ยนส่วนประกอบของสูตรแนะนำให้เปลี่ยนเป็นขวดแก้วที่มีการเคลือบเพื่อลดความสามารถในการดูดซับ |
อับดุลฟัตตาห์ AM และคณะ การตรวจสอบปัจจัยที่นำไปสู่การเกิดฝ้าในขวดแก้วในผลิตภัณฑ์ยาที่ทำแห้งแบบเยือกแข็ง เอียร์ เจ ฟาร์ม ไบโอฟาร์ม. 2013 ต.ค.;85(2):314-26. ดอย: 10.1016/j.ejpb.2013.06.007.
แลงเกอร์ ซี และคณะ วิธีการทำนายการเกิดฝ้าในขวดแก้วในผลิตภัณฑ์ยาไลโอฟิไลซ์ เจ ฟาร์ม วิทย์. 2020 ม.ค.;109(1):323-330. ดอย: 10.1016/j.xphs.2019.08.024.