หมวดหมู่ทั้งหมด
การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก

การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก ประเทศไทย

หน้าแรก >  จุลินทรีย์ CDMO  >  การวิจัยและการค้นพบ  >  การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก

จุลินทรีย์ CDMO

การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็ก

แท็กโปรตีนในฐานะคู่ผสมฟิวชันที่ใช้ในเทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ DNA ช่วยให้สามารถฟอกโปรตีน/เปปไทด์ต่างๆ ที่มีคุณสมบัติแตกต่างกันได้อย่างมีประสิทธิภาพในขั้นตอนเดียว แม้จะมีข้อได้เปรียบที่สำคัญนี้ แท็กที่เป็นกรดอะมิโนจากภายนอกอาจเปลี่ยนแปลงโครงสร้างโปรตีนและการทำงานทางชีวภาพ ดังนั้น โปรตีนหรือเปปไทด์ที่ไม่มีแท็ก (ไม่มีแท็ก) จึงเป็นที่ต้องการมากกว่าเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและประสิทธิภาพ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสาขาชีวเภสัชภัณฑ์ โปรตีนรีคอมบิแนนท์ที่มีแท็กฟิวชันมีความเป็นไปได้ที่จำกัดสำหรับการได้รับอนุญาตจากหน่วยงานด้านการแพทย์/การบริหารยา

Yaohai Bio-Pharma อิงตามแพลตฟอร์มการวิจัยและพัฒนาด้านชีววิทยาด้านจุลินทรีย์ โดยนำเสนอบริการเตรียมโปรตีนแบบไม่ติดแท็ก (ไม่มีแท็ก) แบบกำหนดเอง เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์เฉพาะสำหรับการวิจัย การพัฒนา และการผลิตสำหรับการใช้งานทางคลินิก

คำสำคัญ: การผลิตโปรตีนแบบไร้แท็ก, การทำโปรตีนให้บริสุทธิ์แบบไม่ติดแท็ก, การเตรียมโปรตีนแบบไม่มีแท็กฟรี, การแสดงออกและการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีนแบบไร้แท็ก, โปรตีนเป้าหมายแบบไร้แท็กสูง 

การประยุกต์ใช้: การวิจัยยาของมนุษย์, การพัฒนายาสัตว์, การพัฒนาวัคซีนรีคอมบิแนนท์, การผลิตชีววิทยาโมเลกุลขนาดใหญ่รีคอมบิแนนท์

แพลตฟอร์ม R&D จุลินทรีย์ของเรา

เรามีประสบการณ์ในด้านวิศวกรรมสายพันธุ์จุลินทรีย์ การหมัก และการทำให้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์

แบคทีเรีย: Escherichia coli (อีโคไล)

ยีสต์: Pichia Pastoris (P. Pastoris), Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), Hansenula polymorpha (H. polymorpha)

ตัวเลือกที่กำหนดเอง
การเป็นกิริยาช่วย โปรตีนรีคอมบิแนนท์
วัสดุเริ่มต้น ลำดับยีน, พลาสมิดชนิดรีคอมบิแนนท์หรือสายพันธุ์ที่ถูกทำวิศวกรรม
การส่งมอบ ทำให้บริสุทธิ์: >80%, >85%, >90% ปริมาณ: 0.2~10 g (กำหนดโดยโครงการ)
ระบบการแสดงออกและการก่อตัว

E. coli การหลั่งของเพอริพลาสมิก การแสดงออกของร่างกายที่ละลายน้ำได้และแบบรวม

การแสดงออกของยีสต์ภายในเซลล์หรือการหลั่ง

วิธีการวิเคราะห์ อัลตราไวโอเลต (UV), การทดสอบกรดไบซินโคนิก (BCA), แบรดฟอร์ด หรือโลว์รีสำหรับปริมาณ
โซเดียมโดเดซิล-ซัลเฟตโพลีอะคริลาไมด์เจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (SDS-PAGE) สำหรับการทดสอบการทำให้บริสุทธิ์
ทางเลือก: Western blot (WB), การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ (ELISA), โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC)
สิ่งสกปรกตกค้าง เอนโดท็อกซิน (ไม่จำเป็น)
รายละเอียดบริการ

บริการ

รายละเอียดบริการ

ไทม์ไลน์ขั้นต่ำ (วันทำการ)

การสังเคราะห์ยีน

การเพิ่มประสิทธิภาพ Codon สำหรับโฮสต์นิพจน์เฉพาะ

7 ~ วัน 10

การสังเคราะห์ยีน

โครงสร้างพลาสมิด/เวกเตอร์

การโคลนนิ่งเป็นพลาสมิด/เวกเตอร์

2 วัน

การเปลี่ยนแปลงของพลาสมิด

การตรวจสอบปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) การจำกัดการย่อยของเอนไซม์ การจัดลำดับยีน

3 วัน

การแสดงออกของโปรตีนใน E. coli

การแปลงพลาสมิด

2 วัน

การปลูกในขวดเชค

3 วัน

การหมัก 7L-sacle, การเพิ่มประสิทธิภาพ

4 วัน/ชุด

การทำโปรตีนให้บริสุทธิ์และเพิ่มประสิทธิภาพแบบไร้แท็ก

5 ~ 10 วัน / ชุด

การทดสอบโดยโซเดียมโดเดซิล-ซัลเฟต โพลีอะคริลาไมด์ เจล อิเล็กโตรโฟรีซิส (SDS-PAGE)

การแสดงออกของโปรตีนในยีสต์

การเตรียมเซลล์ที่มีความสามารถของยีสต์

4 วัน

พลาสมิดเชิงเส้นและการแปลงด้วยไฟฟ้า

การหมัก 7L-sacle, การเพิ่มประสิทธิภาพ

5 วัน

การทำโปรตีนให้บริสุทธิ์และเพิ่มประสิทธิภาพแบบไร้แท็ก

7 วัน/ชุด

การทำโปรตีนให้บริสุทธิ์แบบไร้แท็ก

5 ~ 10 วัน / ชุด

QC โดย SDS-PAGE

บริการเพิ่มเติม (ไม่บังคับ)
กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา