การวิเคราะห์ |
วิธีการ |
น้ำหนักโมเลกุล |
โครมาโตกราฟีของเหลว-แมสสเปกโตรเมทรี (LC-MS) / โครมาโตกราฟีของเหลว/อิเล็กโทรสเปรย์แมสสเปกโตรเมทรี (LC/ES-MS) ของโปรตีนเหมือนเดิม รีดิวซ์ และ N-ดีไกลโคซิเลต |
การวิเคราะห์ตัวแปรขนาด |
LC-MS, โครมาโตกราฟีแบบแยกขนาด-แมสสเปกโตรเมทรี (SEC-MS), การกระเจิงแสงแบบไดนามิก (DLS), การหมุนเหวี่ยงด้วยความเข้มข้นสูงเชิงวิเคราะห์ (AUC), โครมาโตกราฟีแบบแยกขนาด-การกระเจิงแสงแบบหลายมุม (SEC-MALS) |
การวิเคราะห์ตัวแปรค่าธรรมเนียม |
LC-MS, โครมาโตกราฟีแบบแลกเปลี่ยนไอออน-แมสสเปกโตรเมทรี (IEX-MS) |
เสถียรภาพทางความร้อน (Tm) |
ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงคาโลริมิเตอร์ (DSC) |
ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสีย |
เครื่องวิเคราะห์กรดอะมิโน |
การทำแผนที่เปปไทด์ |
LC-MS หลังจากการย่อยโปรตีเอส |
ความครอบคลุมลำดับโปรตีน |
LC-MS หลังจากการย่อยหนึ่งในสาม |
การหาลำดับเทอร์มินัล N |
LC-MS หลังจากการย่อย พิจารณาโดยการทำแผนที่เปปไทด์การย่อยสลายของ Edman |
การจัดลำดับเทอร์มินัล C |
LC-MS หลังการย่อยอาหาร |
พันธบัตรซัลไฟด์ |
LC-MS หลังการย่อยอาหาร |
หมู่ซัลฟไฮดริลฟรี |
การทดสอบของเอลล์แมน |
ออกซิเดชันของกรดอะมิโน |
LC-MS, โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูงแบบย้อนกลับเฟส (RP-HPLC) หรือโครมาโตกราฟีแบบปฏิกิริยาโต้ตอบแบบไม่ชอบน้ำ-โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HIC-HPLC) และแมสสเปกโตรเมทรี (MS) |
กรดอะมิโนไอโซเมอไรเซชัน |
LC-MS หลังจากการแตกแยกของเอนไซม์ |
การทำลายล้าง |
LC-MS หลังจากการแตกแยกของเอนไซม์ |
การปรับเปลี่ยนเทอร์มินัล N |
LC-MS หลังการย่อยอาหาร |
การปรับเปลี่ยนเทอร์มินัล C |
LC-MS หลังการย่อยอาหาร |
การตัดไลซีนที่ปลาย C |
LC-MS หลังการย่อยอาหาร |
การทำโปรไฟล์ N-ไกลแคน |
LC-MS ของไกลแคนที่ปล่อยออกมา |
ไซต์ N-ไกลโคซิเลชัน |
LC-MS หลังจากการแตกแยกของเอนไซม์ |
อัตราการเข้าพักของไซต์ N-glycosylation |
LC-MS หลังจากการย่อยดีไกลโคซิเลสและโปรตีเอส (ทริปซินหรือ Asp-N) |
โครงสร้างการสั่งซื้อที่สูงขึ้น |
ไดโครอิซึมแบบวงกลม (CD) สเปกโตรมิเตอร์อินฟราเรด (IR) |