หมวดหมู่ทั้งหมด
การออกแบบลำดับ circRNA

IVT อาร์เอ็นเอ

การออกแบบลำดับ circRNA

Yaohai Bio-Pharma เตรียม circRNA โดยใช้ระบบ PIE (การจัดตำแหน่งเอ็กซอนและอินตรอน) ซึ่งอาศัยฟังก์ชันการเชื่อมต่อตัวเองของอินตรอนประเภท I เพื่อให้ได้ RNA cyclization โครงสร้าง PIE ได้รับการออกแบบโดยใช้ยีน T4 td หรือยีนสารตั้งต้น tRNA คาว และการจัดเรียงมีดังนี้:

RNA อินตรอนและแฟรกเมนต์เอ็กซอนที่รองรับแบ่งออกเป็นสองส่วน (เทอร์มินัล 5' และเทอร์มินัล 3') โดยที่ลำดับเทอร์มินัล 5' จะถูกถ่ายโอนไปยังส่วนท้ายของลำดับเป้าหมาย ลำดับเทอร์มินัล 3 ' จะถูกแทรกเข้าที่ด้านหน้าของ ลำดับเป้าหมาย และลำดับยีนเป้าหมายจะถูกแทรกไว้ตรงกลาง

ไม่ได้กำหนด

ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ GTP โครงสร้าง PIE จะนำไปสู่การหมุนเวียนของลำดับอื่นที่ไม่ใช่อินตรอน เมื่อรวมกับกลยุทธ์การเพิ่มอัตราการเป็นวงรอบอย่างสมเหตุสมผล Yaohai Bio-Pharma จะสามารถบรรลุการวนรอบของลำดับได้สูงสุดถึง 4 kb ด้วยอัตราการเป็นวงรอบมากกว่า 80%

ไม่ได้กำหนด

รูปที่ 1 การไหลเวียน ในหลอดทดลอง ของ circRNA ตามระบบ PIE

รายละเอียดบริการ
กระบวนการ บริการเสริม รายละเอียดบริการ ระยะเวลาจัดส่ง (วันทำการ)
การออกแบบลำดับ circRNA และการเพิ่มประสิทธิภาพ การออกแบบและการเพิ่มประสิทธิภาพลำดับการเข้ารหัส

การจัดตำแหน่งลำดับ CDS

การเพิ่มประสิทธิภาพรหัส CDS

1
การออกแบบและการเพิ่มประสิทธิภาพของลำดับที่ไม่เข้ารหัส

การออกแบบและการเพิ่มประสิทธิภาพลำดับอินตรอนและเอ็กซอน

การออกแบบลำดับแขนที่คล้ายคลึงกันและการเพิ่มประสิทธิภาพ

การออกแบบลำดับและการเพิ่มประสิทธิภาพของตัวเว้นวรรค

1-2
กลยุทธ์ทั่วไปสำหรับการออกแบบลำดับ mRNA
ส่วนประกอบ CircRNA ฟังก์ชั่นทางชีวภาพ กลยุทธ์การเพิ่มประสิทธิภาพ
ลำดับอินตรอนและเอ็กซอนสองเทอร์มินัล การประกบตัวเองของอินตรอนที่เร่งปฏิกิริยาด้วย GTP สำหรับการหมุนเวียนของลำดับภายนอกอินตรอน ออกแบบตามยีน T4 td หรือยีน tRNA precursor ของน้ำมันปลา
การเข้ารหัส ไอเรส ไซต์การจดจำไรโบโซมภายในที่ควบคุมการแปล circRNA การคัดกรองลำดับไซต์ไรโบโซมภายใน (IRES) จากแหล่งไวรัสต่างๆ เช่น แหล่ง EMCV, CVB3
CDS บริเวณที่กำหนดรหัสโปรตีน, ลำดับที่กำหนดรหัสสำหรับแอนติเจน, แอนติบอดีหรือโปรตีนเชิงฟังก์ชันอื่นๆ การเพิ่มประสิทธิภาพ Codon ช่วยเพิ่มระดับการแปล โคดอนที่ไม่เหมาะสมบางตัวอาจมีบทบาทในการพับโปรตีน
ไม่ใช่การเข้ารหัส ลำดับที่ไม่เข้ารหัส กำหนดเป้าหมาย miRNA หรือโปรตีนเพื่อออกแรงควบคุมยีนหรือโปรตีน การกำหนดเป้าหมายตำแหน่งการจับเฉพาะสำหรับ miRNA หรือโปรตีนสามารถทำซ้ำลำดับของตำแหน่งการจับได้
คุณสมบัติของเรา
  • การผสมผสานระบบ PIE Cyclization ที่ปรับให้เหมาะสมพร้อมกลยุทธ์การปรับให้เหมาะสมที่เหมาะสมเพื่อให้ได้อัตราการหมุนเวียนที่มากกว่า 80%
  • ทีมเพิ่มประสิทธิภาพ CDS ที่ล้ำสมัย ร่วมมือกับทีมอัลกอริธึม AI มืออาชีพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพรหัสภูมิภาค CDS ให้สมบูรณ์
  • กระบวนการ circRNA ที่สมบูรณ์และสมบูรณ์แบบสามารถทำได้ด้วยประสิทธิภาพการหมุนเวียนสูง ความเสถียรสูง และประสิทธิภาพการแปลสูง
กรณีศึกษา

Yaohai Bio-Pharma เปิดตัวผลิตภัณฑ์ควบคุม circRNA ของโปรตีนเรืองแสงสีเขียว (eGFP) ที่ปรับปรุงใหม่ ซึ่งใช้ระบบ PIE เพื่อให้เกิดไซคลิกไลเซชันของ RNA

การใช้รีเอเจนต์การทรานส์เฟกชันแบบธรรมดา eGFP circRNA จะถูกแปลงร่างเป็นเซลล์ 293T และสามารถตรวจพบสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ eGFP (สีเขียว) ได้หลังจาก 24 ชั่วโมง ซึ่งจะเพิ่มขึ้นหลังจาก 48 ชั่วโมง สัญญาณฟลูออเรสเซนต์ยังคงสามารถตรวจพบได้ในวันที่ 7 และวันที่ 14 หลังจากนั้น การแปลงร่าง

图片

การตรวจสอบการแสดงออก ในหลอดทดลอง ของ eGFP circRNA

กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา