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病原体抗原に対する組み換えサブユニットワクチン以外にも、研究者は腫瘍関連抗原 (TAA)、腫瘍特異抗原 (TSA)、または他の代謝経路に関連する抗原にも注目してきました。これらの抗原は、腫瘍細胞を殺すか、標的の代謝経路をブロックする特定の抗体を生成するよう体に促し、病気の治療につながります。
複数の TAA、TSA、TSA: ムチン 1 (MUC1)、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER-2、または HER-2/neu)、癌精巣抗原 1 (NY-ESO-1)、p53、T 細胞によって認識される黒色腫抗原 1 (Melan-A または MART-1)、前立腺特異抗原 (PSA)、糖タンパク質 100 (gp100)、前立腺酸性ホスファターゼ (PAP)、黒色腫抗原コード遺伝子 (MAGE)、サバイビンペプチドなど、T 細胞によって識別される癌特異抗原またはエピトープを模倣する TSA が臨床試験中です。これらのペプチドは、主に化学的方法で合成される短いアミノ酸配列です。
ペプチドワクチンは免疫原性が低く、T細胞応答が弱くなったり、効果がなくなったりすることがあります。がん免疫療法では、融合タンパク質がペプチドワクチンの免疫原性を高める戦略となります。融合タンパク質は、ペプチドの免疫原性を高めることができるタンパク質(細菌毒素やサイトカインなど)に融合したペプチド抗原で構成され、主に以下のような生物学的に適切な宿主株で合成されます。 大腸菌(E. coli).
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