JA
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
モダリティ
-
タンパク質
-
核酸
-
動物用生物学的製剤
-
ワクチン
-
美容医療
-
診断試薬
-
原材料および試薬
Home > モダリティ > ワクチン > 組換えサブユニットワクチン > ライムボレリア症ワクチン
ライム病は細菌によって引き起こされる病気です ボレリアブルグドルフェリ、感染したマダニによって人間に感染します。ライム病の症状には通常、発熱、頭痛、倦怠感、遊走性紅斑と呼ばれる独特の皮膚発疹が含まれます。未治療のまま放置すると、感染が関節、心臓、神経系に広がる可能性があります。ライム病は主にヨーロッパ、北アメリカ、温帯アジアで発生しています。
2023 年の時点で、ライム病を予防するために利用できるヒト用ワクチンは存在しないことは注目に値します。ただし、提案されたワクチンの臨床試験は進行中です。組換えワクチンである LYMERix はライム病の予防のために製造されましたが、需要が不十分だったため 2002 年に中止されました。現在、別の組換えワクチン (VLA15) がヨーロッパと米国の流行地域で第 3 相臨床試験中です。一方、ライム病を予防するために犬に利用できるワクチンがいくつかあります。
外表面プロテイン A (OspA) は、ライムボレリア症細菌の表面に見られる抗原です。 OspA をブロックすると、細菌がダニから離れて人間に感染するのを防ぐことができることがわかっています。その結果、ライムボレリア症に対するワクチンの多くは OspA 抗原に基づいています。
ライム病を予防するためにスミスクライン・ビーチャム (GSK) によって開発されたワクチンとしての LYMErix 。このワクチンは、1998 年から 2002 年まで米国で利用可能でした。このワクチンには、 B.ブルグドルフェリ アジュバントとして水酸化アルミニウム。しかし、数百人のワクチン接種者が、ワクチン接種後に自己免疫やその他の副作用を発症したと報告しました。その結果、GSKは売上激減のため、2002年にLYMErixを米国市場から撤退させた。
VLA15 は、現在臨床開発中の有望なライム病ワクチン候補です。これは、OspA に基づいた XNUMX 価ワクチンで、ウイルスによって発現される XNUMX つの最も一般的な OspA 血清型をカバーします。 ボレリアブルグドルフェリ ヨーロッパと北アメリカで流行している sensu lato 種。 VLA15 は、前臨床研究および臨床研究において、強力な免疫応答と満足のいく安全性プロファイルを示しています。 FDA は 15 年 2017 月に VLAXNUMX のファストトラック指定を付与し、ヴァルネバとファイザーが共同開発しています。
ライム病を予防するために犬に利用できるワクチンがあります。これらのワクチンは、不活化ワクチンに基づいています。 B.ブルグドルフェリ 細胞溶解物または純粋なサブユニットタンパク質。ライム病に承認されているバクテリンワクチンには、LymeVax (Fort Dodge)、Nobivac Lyme (Merck)、および Duramune Lyme (Elanco) があります。14 番目のタイプのワクチンであるサブユニットワクチンは、定義された組成で構成され、十分に特徴付けられたタンパク質が含まれています。Recombitek (Boehringer-Ingelheim) は、市場で入手可能な最初の犬用サブユニットワクチンであり、アジュバントを含まない処方で脂質化 OspA で構成されています。VANGUARD® crLyme (Zoetis) は、キメラエピトープベースの組み換えタンパク質をベースにした、犬用の市販の別のライム病ワクチンです。OspA の抗原と、多様な OspC 抗原に由来する XNUMX 種類の異なる線状エピトープの両方が含まれており、広範囲の保護を提供します。
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China
著作権 © Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd. 全著作権所有 | プライバシーポリシー
