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組換えタンパク質の溶解性を高め、精製プロセスを簡素化するために、研究者は通常、融合タグを追加します。その中では、His タグ、マルトース結合タンパク質 (MBP)、およびグルタチオン S トランスフェラーゼ (GST) が一般的に使用されます。
タンパク質の追加配列としてタグ付けされている間、製薬業界では生物学的活性を維持するために、融合タグを除去する必要があります。融合タグの除去には、エンテロキナーゼ (EK)、トロンビン、タバコエッチウイルスプロテアーゼ (TEVp)、ヒトライノウイルスプロテアーゼ 3C (HRV3C)、小型ユビキチン修飾タンパク質 (SUMO) プロテアーゼ、タバコ葉脈斑紋ウイルス (TVMV) プロテアーゼ、カルボキシペプチダーゼ A/B (CPA/CPB) などの部位特異的プロテアーゼが必要です。
種類 |
酵素 |
認定サイト |
タグ除去エンドプロテアーゼ |
エンテロキナーゼ(EK)、エンテロペプチダーゼ |
DDDK↓ |
トロンビン |
LVPR↓GS |
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TEVプロテアーゼ |
ENLYFQ↓G |
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HRV3Cプロテアーゼ |
LEVLFQ↓GP |
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SUMOプロテアーゼ |
SUMO三次構造 |
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TVMVプロテアーゼ |
ETVRFQG↓S |
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タグ除去エキソプロテアーゼ |
カルボキシペプチダーゼA(CPA) |
Pro、Lys、Arg を除く C 末端アミノ酸 |
カルボキシペプチダーゼ B (CPB) |
C末端のLysとArg |
申し込み |
酵素 |
演算 |
その他のプロテアーゼ |
プロテアーゼK |
ペプチド結合を加水分解することによってタンパク質を消化するセリンプロテアーゼ。 |
IdeS、IgGプロテアーゼ |
免疫グロブリン G (IgG) の特定の部位で切断し、Fab および Fc フラグメントを生成する IgG 分解酵素 (Ides) |
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IgA1プロテアーゼ |
ヒト免疫グロブリン A1 (IgA1) ヒンジ領域配列の特定の部位を切断するタンパク質分解酵素。 |
申し込み |
酵素 |
演算 |
ヌクレアーゼ |
ヌクレアーゼ |
ホスホジエステル結合を加水分解することにより、核酸 (DNA または RNA) を切断します。 |
酵素を制限する |
特定の部位またはその近くで DNA を切断するエンドヌクレアーゼ。 |
申し込み |
酵素 |
演算 |
アミダーゼ |
PNGase F |
高マンノース、ハイブリッド、複合オリゴ糖の最も内側の GlcNAc とアスパラギン残基の間を切断します。 |
No. 801, Jiankang Avenue, Taizhou, Jiangsu, China