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ストロマル細胞由来因子1(SDF-1)、別名C-X-Cモチーフケモカイン12(CXCL12)は、STAT3とAktシグナル経路を活性化し、心臓を虚血再灌流損傷から保護するケモカインタンパク質です。分泌型89アミノ酸タンパク質として、SDF-1/CXCL12はケモカインレセプター4(CXCR4)、7回膜貫通型G-タンパク質共役受容体に結合します。
SDF-1は2つの形態で生成されます:SDF-1α/CXCL12aとSDF-1β/CXCL12bです。ケモカインは、4つの保存されたシステインが二重の二硫化結合を形成することによって特徴付けられます。前者のSDF-1/CXCL12タンパク質は、システインペアが1つのアミノ酸によって分離されているCXCクラスのケモカインに属します。さらに、SDF-1/CXCL12のN末端の最初の8つの残基はレセプター結合部位を提供しますが、レセプター活性化には直接的にリジン-1とプロリン-2のみが関与しています。
SDF-1/CXCL12は心臓および骨髄由来の幹細胞を引き寄せ、パラクリン的方式で心臓の血管新生および血管形成を刺激すると考えられています。再構成SDF-1/CXCL12またはSDF-1/CXCL12をコードする再構成ベクター(例えばプラスミド)は、周辺動脈疾患(PAD)の治療のために前臨床および臨床試験で開発されています。
第1相臨床試験(NCT01082094)では、ヒトSDF-1をコードするDNAプラスミドの遺伝子転移に関連する重大な安全性の懸念は示されませんでした。
ジェネリック名 |
ブランド名/ 別名 |
状態を |
製造元 |
最新段階 |
JVS-100 |
GP51801 |
末梢動脈疾患、心不全、末梢虚血、術中虚血、手術創傷、便失禁 |
南京集群生物科技、ジュベナス・セラピューティクス |
第II相 |
4P-021 |
更新待ち |
新型コロナウイルス感染症 |
4P-ファルマ |
第II相 |
AD-214 |
更新待ち |
逆流性食道炎、特発性肺線維症、間質性肺疾患 |
AdAlta Ltd.、Addpharma. |
第I相 |
CK-0804 |
更新待ち |
原発性骨髄線維症 |
Cellenkos. |
第I相 |
MB-1707 |
更新待ち |
乳がん、非小細胞肺がん、卵巣がん、膵臓がん、実体腫瘍 |
Mainline Biosciences. |
第I相 |
自己免疫疾患治療 |
更新待ち |
自己免疫疾患 |
Ermium Therapeutics SAS |
臨床前 |
GP 01CR11 |
更新待ち |
腫瘍 |
GPCR Co., Ltd. |
臨床前 |
GP-01CR21 |
更新待ち |
腫瘍 |
GPCR Co., Ltd. |
臨床前 |