メニュングコッカスBワクチン

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メニュングコッカスB（MenB）ワクチン

メニュングコッカスB（MenB）の概要

ネイサリア・メニュンジティス いわゆる脑膜炎菌と呼ばれ、グラム陰性菌の一種で、髄膜炎やその他のメニュンゴコッカル疾患（例如、重症血液感染症であるメニュンゴコッセミア）を引き起こすことがあります。

髄膜炎菌は、その多糖類カプセルの抗原構造に基づいて13のサブタイプに分けられます。これらのサブタイプの中で、6つ（A、B、C、W135、X、およびY）が世界的に疾患のほとんどの原因となっています。アメリカ合衆国では、髄膜炎菌B血清型が疾患および死亡の主要な原因です。A、C、W-135、およびYタイプに対して有効な多糖類ワクチンが開発されていますが、B血清型のカプセル多糖類は人間の神経接着分子と非常に似ているため、標的としては適していません。したがって、髄膜炎菌B（MenB）ワクチンの開発は主に再合成抗原または純化された外膜小胞（OMV）に依存しています。

髄膜炎菌B（MenB）ワクチン

1980年代にキューバは、髄膜炎B用のVA-MENGOC-BCワクチンを開発しました。このワクチンは、髄膜炎菌Bの人工的に生成された外膜小胞（OMV）を使用して作られました。

Trumenbaは、Pfizerによって作成された、メンジニコクスBに対するワクチンです。これは2つの再構成表面抗原を含んでいます。 N. meningitidis bセログループであり、それぞれ個別に生産されています。 エシェリヒア・コリ これらの2つのタンパク質は、脂質化されたファクターH結合タンパク質（fHbp）のバリエントであり、サブファミリーAとサブファミリーB（それぞれA05とB01）に属します。

BEXSEROは、GSKによって開発されたワクチンで、3つの再構成抗原と純化された外膜嚢胞（OMV）からなります。 ネイサリア・メニュンジティス このワクチンには、それぞれ個別に生産された3つの再構成タンパク質が含まれています。 E. coli ネisseria接着因子A（NadA）、ネisseriaヘパリン結合抗原（NHBA）、およびファクターH結合タンパク質（fHbp）。NadA成分は、完全長のタンパク質の断片であり、 N. meningitidis 株2996（ペプチド8バリアント2/3）由来です。NHBA成分は、NHBA（ペプチド2）とアクセサリータンパク質953からなる再構成融合タンパク質です。 N. meningitidis 株NZ98／254および2996のそれぞれ由来です。fHbp成分は、fHbp（バリアント1.1）とアクセサリタンパク質936を含む再構成融合タンパク質です。 N. meningitidis 株MC58および2996のそれぞれ由来です。OMV抗原成分は、発酵によって生成されます。 N. meningitidis 株NZ98／254（外膜タンパク質Porin A [PorA]セロサブタイプP1.4を発現）から作られ、その後アルミニウム水酸化物というアジュバントに吸着されて純化されます。

ヤオハイ・バイオファーマが提供するメニンゴコッカスBワクチンのための一貫したCDMOソリューション

メニンゴコッカスBワクチンのパイプライン

ジェネリック名	ブランド名／別名	表現システム	抗原	製造元	最新段階
メニンゴコッカスB群ワクチン	トゥルメンバ、Rlp 2086	エシュペリア・コリ（E. coli）	ネisseria メンジティディス B セログループ	ファイザー	承認
メナクトリウスABCWY	PF 06886992	E. coli	ネisseria メンジティディス A, B, C, W, Y セログループ	ファイザー	承認
GSK-3536829A	ベクセロ	E. coli	ネisseria メンジティディス B セログループ	グラクソ・スミスクライン	承認
メナクトリウスABCWY	GSK3536819A	E. coli	ネisseria メンジティディス A, B, C, W, Y セログループ	グラクソ・スミスクライン	承認申請
メニンゴコッカスB群ワクチン	更新待ち	E. coli	ネisseria メンジティディス B セログループ	重慶智飛生物製品	第I相

参考文献:

Cid R, Bolívar J. プロテインベースのワクチン生産のためのプラットフォーム：古典的な戦略から次世代戦略まで. Biomolecules. 2021年7月21日;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.

Mohsen MO, Bachmann MF. ウイルス様粒子ワクチン、ベンチからベッドサイドまで. Cell Mol Immunol. 2022年9月;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.

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