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インスリン グラルギンは最初の長時間作用型基礎インスリン(一日一回注射)です。これは3箇所が異なるヒトインスリン変異体であり、アラニン(A21)にグリシンを置換し、B鎖のC末端に2つのアルギニン(Arg)が追加されています。
インスリン グラルギンはサノフィによって開発され、2000年に糖尿病の治療薬として承認されました。最近では、利用可能なインスリン グラルギンにはLantus(サノフィ)、Toujeo(サノフィ)、Basaglar(エリリリー)、Rezvoglar(エリリリー)、Semglee(マイラン)があります。
GLA-100、GLA-300、HOE-71GT、HOE-901、インスリン グラルギン(遺伝子再構成型)、Lantus、Lantus Solostar、Lantus XR、Optisulin、Toujeo、来得時、来優時、ランタス、Basaglar、Abasaglar、Rezvoglar、優泌安、インスリン グラルギン(遺伝子組換え)、Abasria
インスリン・グラルギンは、A鎖の1つのアミノ酸 [Gly(A21)] とB鎖のC末端の2つのアミノ酸 (Arg-Argが追加) において、ヒト由来のネイティブインスリンと異なります。
図1. インスリン・グラルギンの構造式
ブランド名 |
有効成分 |
表現システム |
ランタス(サノフィ) |
インスリングラルギン |
細菌( エシェリヒア・コリ ) |
トゥージョー(サノフィ) |
インスリングラルギン |
細菌( エシェリヒア・コリ ) |
バサグラー(リリー) |
インスリングラルギン |
細菌( エシェリヒア・コリ ) |
レズボグルアー(リリー) |
インスリングラルギン |
細菌( エシェリヒア・コリ ) |
Lusduna (Merck) |
インスリングラルギン |
細菌( エシェリヒア・コリ ) |
Semglee (Mylan) |
インスリングラルギン |
酵母( ピチア・パストリス ) |
ランタスに含まれる無効成分(賦形剤)(ビアル、プレフィルドカートリッジ) 亜鉛、m-クレゾール、85%グリセロール、ポリソルベート20(PS20、ビアルのみ)、および塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |
トゥージョーに含まれる無効成分(賦形剤)(プレフィルドペン、カートリッジ) 亜鉛、m-クレゾール、85%グリセロール、および塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |
バサグラールに含まれる無効成分(賦形剤)(プレフィルドペン、カートリッジ) グリセリン、メタクレゾール、酸化亜鉛、および塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |
Rezvoglar(充填済みペン、カートリッジ)における無効成分(賦形剤) グリセリン、メタクレゾール、酸化亜鉛、および塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |
Semglee(ビアル、充填済みペン/カートリッジ)における無効成分(賦形剤) グリセロール85%、亜鉛、m-クレゾール、ポリソルベート20(PS20、ビアルのみ)、および塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |
Lusduna(充填済みペン、販売中止)における無効成分(賦形剤) グリセロール、塩化亜鉛、メタクレゾール、塩酸または水酸化ナトリウム(pH 4.0) |