犬用レーシマン病ワクチン

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リーシュマニア症は、人間と動物（犬など）に影響を与える寄生虫病です。これは原虫によって引き起こされます レーシュマニア・インファントゥム ほか L. infantum そして、感染したサンドフライ媒介によって別の宿主に伝播します。報告によると、20種以上のレーシュマニアがさまざまな形態のリーシュマニア症を引き起こす可能性があり、皮膚型、粘膜皮膚型、内臓型があります。

CaniLeish、Leish-Tec、Letifendなどの一部のワクチンは、犬のリーシュマニア症予防において著しい成功を収めています。これらは犬に対する保護効果を示しており、人への動物由来感染の防止に役立ち、使用許可を得ています。

Leishmune (フォートダッジアニマルヘルス)

Leishmuneは最初に承認された犬用内臓リーシュマニア症ワクチンで、2004年から2014年までブラジルで販売されていました（2014年に撤回）。これは、分離されたフコースマンノースリガンド（FML）で構成されています ライシュマニア・ドノヴァニ およびサポニン系アジュバント。LeishmuneワクチンはFort Dodge Animal Healthによって製造されています（現在はPfizerの一部）。

CaniLeish (Virbac)

CaniLeishは、犬のレーシュマニア症を予防するためにVirbacが開発した別の分画ワクチンで、2011年以来ヨーロッパで販売されています。CaniLeishは、非常に純化されたサポニン分画であるQA-21アジュバントと純化された分泌タンパク質（ESP）で構成されています。 L. infantum (LiESP)。

Leish-Tec (Hertape)

Leish-Tecは再合成サブユニットワクチンです。それは、 L. donovani アマスチゴーテから得られる再合成タンパク質A2で構成され、抗原として使用され、ワクチンのアジュバントとしてサポニンを使用しています。Leish-Tecはブラジルで販売されており、Hertape Calier Saude Animal（現Ceva傘下）によって製造されています。

LetiFend (Laboratorios Salud Animal)

動物健康研究所（LETI Pharma）は、2016年2月にヨーロッパでライセンスされたレティフェンドを開発しました。レティフェンドは、5つの抗原断片を含む架橋タンパク質（タンパク質Q）から成る再構成サブユニットワクチンです。これらの断片は4種類の異なる L. infantum タンパク質（リボソームタンパク質 LiP2a, LiP2b および LiP0 そしてヒストン H2A）から由来します。設計された エシュペリア・コリ（E. coli） が、再構成架橋タンパク質Qを発現します。レティフェンドには、添加剤は使用されていません。

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