Vaccino terapeutico a base di proteine

Modalità

Vaccino terapeutico a base di Proteine/Pep tide

Oltre ai vaccini a sottounità ricombinanti che mirano agli antigeni patogeni, i ricercatori si sono concentrati sugli antigeni legati a proteine nelle cellule tumorali o in altri ant igeni correlati a vie metaboliche. Questi antigeni possono stimolare il corpo a produrre anticorpi specifici che uccidono le cellule tumorali o bloccano le vie metaboliche di destinazione, raggiungendo l'obiettivo di curare malattie.

Basandosi su una piattaforma di servizi "ricombinante per proteine", Yaohai Bio-Pharma può fornire ai clienti una soluzione chiave in mano, dallo sviluppo del ceppo e dalla preparazione di campioni proteici alla produzione GMP di vaccini proteici ricombinanti. Possiamo adattare flessibilmente il processo di servizio in base alle esigenze personalizzate, fornendo ai clienti sostanze farmaceutiche (DS) o prodotti farmaceutici (DP) a base di proteine ricombinanti di alta qualità in quantità di grammi o decine di grammi, nonché documenti di sviluppo del processo e registrazioni di produzione GMP e rapporti di test.

Yaohai Bio-Pharma Offre una Soluzione CDMO Tutto-in-Uno per Proteine Ricombinanti

I servizi di vaccini terapeutici a base di proteine/peptide ricombinanti offerti da Yaohai Bio-Pharma si basano anch'essi sulla Piattaforma di Servizi per Proteine Ricombinanti]. Per maggiori dettagli sul servizio, fare riferimento al " Soluzioni CDMO per Vaccini a Sottounità Ricombinanti ".

Consegne

Grado	Consegne	Specifiche	Campioni di Applicazioni
Non-GMP	Sostanza farmaceutica	0.2~10 g	Studi preclinici, Sviluppo di metodi analitici, Studi pre-stabilità, Sviluppo di formulazione
	Prodotto farmaceutico
GMP, Sterile	Sostanza farmaceutica	2~100 g	Nuovo farmaco sperimentale (IND), autorizzazione per il trial clinico (CTA), fornitura per trial clinici, fornitura commerciale
	Prodotto farmaceutico	20.000 fiale (liquido o liofilizzato), siringhe pre-riempite o cartucce

Studio di caso

Tipi	Esigenza del cliente	Consegne
Vaccino terapeutico a proteina ricombinante	Controllare il rischio di trasferimento tecnologico e ottenere un processo di produzione stabile della sostanza attiva; Fornire una sostanza attiva a base di proteine ricombinanti in quantità multigrammi; Assicurarsi che le attività di produzione rispettino tutte le specifiche GMP.	• Sostanza attiva a base di proteine ricombinanti che soddisfa gli standard di qualità. • Certificato di analisi della sostanza attiva, specifiche del processo, standard di qualità, registrazioni di produzione e altri documenti che sono completamente conformi alle norme GMP
Vaccino terapeutico con VLP come vettore	Sostanza farmaceutica: L'accoppiamento del antigene-proteina portatrice VLP viene eseguito in un laboratorio GMP. Prodotto farmaceutico: Sviluppo della formulazione e riempimento sterile.	• Consegnare una formulazione stabile della sostanza farmaceutica e del prodotto farmaceutico (inclusi gli adiuvanti) e un processo di produzione del prodotto farmaceutico scalabile. • La produzione dell'accoppiamento è in corso
Soluzioni correlate: Soluzioni CDMO per Proteine Portatrici

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