L'albumina sierica umana (HSA) è un tipo di albumina sierica codificata dal gene ALB che esiste nel sangue umano. Essendo la proteina con il contenuto più elevato nel plasma umano, rappresenta circa la metà delle proteine sieriche. È una proteina plasmatica monomerica sferica altamente solubile in acqua prodotta nel fegato con un peso molecolare relativo di 67 KDa. È costituito da 585 residui amminoacidici, un gruppo solfidrilico e 17 ponti disolfuro.
Applicazione dell'albumina sierica umana
HSA per usi medicinali
L'albumina umana non viene utilizzata solo per sostituire la perdita di volume del sangue causata da gravi ustioni o lesioni con conseguente perdita di sangue, ma può anche essere utilizzata per trattare bassi livelli di albumina causati da interventi chirurgici, dialisi, infezioni addominali, insufficienza epatica, pancreatite, difficoltà respiratorie, bypass interventi chirurgici, problemi alle ovaie causati da farmaci per la fertilità e molte altre condizioni. I marchi sono stati approvati per diverse albumine purificate dal sangue includono Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (a basso contenuto di alluminio), Plasbumin-5, ecc.
HSA come ingredienti inattivi per i prodotti biologici
Inoltre, l’albumina umana è elencata nel database degli “Ingredienti inattivi per prodotti farmaceutici approvati” della FDA. Le albumine umane ricombinanti sono state approvate per l'uso come eccipiente per stabilizzare i prodotti biologici, inclusi vaccini e terapie geniche nella formulazione finale e durante la produzione. Per la produzione è stata utilizzata l'rHSA derivata dal lievito contenuta nel vaccino MMR II della Merck. Rispetto ai prodotti derivati dal sangue, l'HSA ricombinante non presenta variabilità da donatore a donatore o rischio di contaminazione da agenti avventizi umani o bovini.
HSA come trasportatori di nanoparticelle
Tra i trasportatori di nanoparticelle, grazie alla loro capacità di legarsi a varie molecole di farmaci, grande stabilità durante la conservazione e l'uso in vivo, assenza di tossicità e antigenicità, biodegradabilità, riproducibilità, aumento del processo di produzione e un migliore controllo sulle proprietà di rilascio, le nanoparticelle HSA hanno da tempo al centro dell’attenzione dell’industria farmaceutica. Inoltre, a causa dei numerosi siti di legame del farmaco sulla molecola di albumina, è possibile incorporare una grande quantità di farmaco nella matrice delle particelle.
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