Fattore di Trascrizione (TF)

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Fattore di Trascrizione (TF)

I fattori di trascrizione (TFs) modulano vari processi e stati cellulari attraverso la regolazione del programma genico.

L'espressione eccessiva di specifici TFs è stata dimostrata in grado di regolare la differenziazione di cellule staminali pluriopotenti in vari tipi cellulari come muscolo e neuroni. Takahashi e Yamanaka hanno scoperto che la trasduzione retrovirale di quattro geni (Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc) trasferisce cellule somatiche in uno stato pluriopotente, sebbene, attraverso studi sistematici sui ruoli dei fattori di trascrizione specifici della pluripotenza nelle fibroblasti.

Il processo di iniziazione mediato dai fattori di Yamanaka ha programmato in modo stabile cellule cancerose, come quelle del leucemia, seno, vescica, fegato, prostata e pancreas, in cellule staminali tumorali (CSCs), con un aumento dell'espressione di geni correlati alla stemness, inclusi SOX2, NANOG e altri.

Basandosi su questi progressi, i ricercatori tendono a sviluppare modelli di malattia e strategie di screening farmacologico utilizzando la tecnologia delle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), il che potrebbe consentire il trapianto di cellule autologhe per la terapia clinica in futuro.

Fig. L'introduzione dei fattori di reprogrammazione (Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc) nelle cellule somatiche genera iPSC.

Tipi di Fattore di Trascrizione (TF)

Abbreviazione	Nome
Oct4	Fattore di trascrizione otamero 4
Sox2	Fattore di trascrizione SRY-Box 2
Klf4	Fattore di trascrizione simile a Kruppel 4
Lin28	Proteina legante al RNA Lin28
Gata4	Proteina legante a GATA 4
Hand2	Proteina espressa nei derivati del cuore e della cresta neurale
Mef2c	Fattore di accrescimento delle miociti 2C
Tbx5	Fattore di trascrizione T-box 5
Pdx1	Proteina emeodominio pancreatico duodenale-1
Ngn3	Neurogenina 3
Pax4	Paired box 4
NeuroD	Non applicabile
c-Myc	Cellulare-Myelocytomatosis
NANOG	Nanog homeobox

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Riferimento:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Riprogrammazione delle cellule cancerose: una terapia promettente per convertire la malignità in benignità. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

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