| Analisi |
Metodi |
| Peso molecolare |
Cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS) / Cromatografia liquida/spettrometria di massa elettrospray (LC/ES-MS) di proteine intatte, ridotte e N-deglicosilate |
| Analisi delle varianti dimensionali |
LC-MS, cromatografia ad esclusione dimensionale-spettrometria di massa (SEC-MS), diffusione dinamica della luce (DLS), ultracentrifugazione analitica (AUC), cromatografia ad esclusione dimensionale-diffusione della luce multi-angolo (SEC-MALS) |
| Analisi delle varianti di carica |
LC-MS, cromatografia a scambio ionico-spettrometria di massa (IEX-MS) |
| Stabilità termica (Tm) |
Calorimetro differenziale a scansione (DSC) |
| Coefficiente di estinzione |
Analizzatori di amminoacidi |
| Mappatura dei peptidi |
LC-MS dopo digestione con proteasi |
| Copertura della sequenza proteica |
LC-MS dopo una-tre digestione |
| Sequenziamento N-terminale |
LC-MS dopo la digestione, determinata mediante mappatura dei peptidi, degradazione di Edman |
| Sequenziamento del terminale C |
LC-MS dopo la digestione |
| Legami disolfuro |
LC-MS dopo la digestione |
| Gruppi solfidrilici liberi |
Il test di Ellman |
| Ossidazione degli amminoacidi |
LC-MS, cromatografia liquida ad alte prestazioni a fase inversa (RP-HPLC) o cromatografia di interazione idrofobica-cromatografia liquida ad alte prestazioni (HIC-HPLC) e spettrometria di massa (MS) |
| Isomerizzazione degli amminoacidi |
LC-MS dopo la scissione enzimatica |
| Deamidazione |
LC-MS dopo la scissione enzimatica |
| Modifica del terminale N |
LC-MS dopo la digestione |
| Modifica del terminale C |
LC-MS dopo la digestione |
| Ritaglio della lisina C-terminale |
LC-MS dopo la digestione |
| Profilazione degli N-glicani |
LC-MS dei glicani rilasciati |
| Sito di N-glicosilazione |
LC-MS dopo la scissione enzimatica |
| Occupazione del sito di N-glicosilazione |
LC-MS dopo digestione deglicosilasi e proteasi (tripsina o Asp-N). |
| Struttura di ordine superiore |
Dicroismo circolare (CD)Spettrometro a infrarossi (IR) |
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