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Caratterizzazione della Struttura delle Proteine

Caratterizzazione della Struttura delle Proteine

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Caratterizzazione Strutturale delle Proteine

Le proteine sono costituite da catene di acidi amminici che interagiscono tra loro per formare una struttura quaternaria. La struttura delle proteine può essere primaria, secondaria, terziaria o quaternaria e è direttamente correlata alla loro funzione. Yaohai Bio-pharma offre servizi di caratterizzazione strutturale in conformità con ICH Q6B per caratterizzare completamente la struttura primaria e di ordine superiore delle molecole proteiche.

Siamo stati coinvolti nella Caratterizzazione Strutturale delle Proteine di varie molecole di grandi dimensioni, inclusi Vaccini a Sottounita' Ricombinanti, Antibodi a Dominio Singolo (sdAbs) / VHHs, Frammenti di Antibodi, Ormoni/Peptidi, Cytokine, Fattori di Crescita (GF), Enzimi, Collagene, ecc.

Caratterizzazione Strutturale delle Proteine

Caratterizzazione Fisicochimica

Sequenziamento Primario degli Acidi Aminici

Struttura di Ordine Superiore

Modifiche Post-Traduzionali (PTM)

Metodi di Analisi
Analisi Metodi
Peso molecolare Cromatografia Liquida-Spettrometria di Massa (LC-MS) / Cromatografia Liquida/Spettrometria di Massa ad Elettrospruzzo (LC/ES-MS) di proteine intere, ridotte e N-deglucosilate
Analisi delle Varianti di Dimensione LC-MS, Cromatografia per Esclusione Dimensionale-Spettrometria di Massa (SEC-MS), Dispersione Luminosa Dinamica (DLS), Ultracentrifuga Analitica (AUC), Cromatografia per Esclusione Dimensionale-Dispersione Luminosa Multiangolo (SEC-MALS)
Analisi delle Varianti di Carica LC-MS, Cromatografia Ionica-Spettrometria di Massa (IEX-MS)
Stabilità Termica (Tm) Calorimetro a Scansione Differenziale (DSC)
Coefficiente di Estinzione Analizzatori di acidi amminici
Mappatura dei Peptidi LC-MS dopo digestione con proteasi
Coprertura della sequenza proteica LC-MS dopo una-tre digestione
Sequenziamento N-terminale LC-MS dopo digestione, determinata mediante mappatura di peptidi o degradazione di Edman
Sequenziamento terminale C LC-MS Dopo la Digestione
Legami Disolfuro LC-MS Dopo la Digestione
Gruppi Solfidrilici Liberi Test di Ellman
Ossidazione degli Aminoacidi LC-MS, Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni in Fase Inversa (RP-HPLC) o Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni con Interazione Idrofoba (HIC-HPLC) e spettrometria di massa (MS)
Isomerizzazione degli Aminoacidi LC-MS dopo la cleavage enzimatica
Deamidazione LC-MS dopo la cleavage enzimatica
Modifica del Terminale N LC-MS Dopo la Digestione
Modifica del Terminale C LC-MS Dopo la Digestione
Taglio del Lysine terminale C LC-MS Dopo la Digestione
Profilatura N-glicana LC-MS dei glicani rilasciati
Sito di N-glicosilazione LC-MS dopo la cleavage enzimatica
Occupazione del sito di N-glicosilazione LC-MS dopo digestione con deglicosidasi e proteasi (tripsina o Asp-N)
Struttura di Ordine Superiore Dichroismo Circolare (CD) Spettrometro a Infrarosso (IR)
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