モダリティ
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タンパク質
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核酸
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動物用バイオ製剤
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ワクチン
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美容医薬品
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診断試薬
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原材料および試薬
感染性ウイルスに対するmRNAワクチンは有望な結果を示しており、いくつかの製品が承認されたり、ヒト臨床試験が行われています。
このようなワクチンの開発における一般的な手順は、1) 核心抗原の構造化とmRNA配列の最適化、2) 適切なmRNA構造、添加剤、送達システムおよび投与経路の組み合わせの選択、3) mRNAの効力の決定、4) 免疫誘導のメカニズムの研究および証明です。
ここでは、SARS-CoV-2ウイルス、呼吸器シンチルウイルス(RSV)、水痘帯状疱疹ウイルス(VZV)/帯状疱疹、インフルエンザウイルス、サイトメガロウイルス(CMV)、ベネズエラ馬脳炎ウイルス(VEEV)、狂犬病ウイルス(RABV)、ジカウイルス(ZIKV)、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)など、ウイルス感染に対する有望なmRNAワクチンの一覧を作成します。
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等級 |
納品物 |
仕様 |
アプリケーション |
非GMP |
医薬品原体、mRNA |
0.1〜10 mg (mRNA) |
プレ臨床研究(セルトランスフェクション、分析法の開発、前安定性試験、処方開発) |
医薬品製剤、LNP-mRNA |
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GMP、無菌性 |
医薬品原体、mRNA |
10 mg~70 g |
治験新薬申請 (IND)、臨床試験許可 (CTA)、臨床試験供給、バイオロジクスライセンス申請 (BLA)、商業供給 |
医薬品製剤、LNP-mRNA |
5000本のビアルまたはプリフィルトシリンジ/カートリッジ |