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Antigene tumorale

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Antigene tumorale

Oltre ai vaccini a subunità ricombinanti contro gli antigeni patogeni, i ricercatori si sono concentrati anche sugli antigeni associati al tumore (TAA), sugli antigeni tumore-specifici (TSA) o sugli antigeni associati ad altre vie metaboliche. Questi antigeni stimolano l’organismo a generare anticorpi specifici che uccidono le cellule tumorali o bloccano la via metabolica mirata, portando al trattamento della malattia.

TAA, TSA e TSA multipli: TSA che imitano antigeni o epitopi specifici del cancro identificati dalle cellule T, come la mucina 1 (MUC1), il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER-2 o HER-2/neu), il cancro- antigene testicolare 1 (NY-ESO-1), p53, antigene del melanoma riconosciuto dalle cellule T 1 (Melan-A o MART-1), antigene prostatico specifico (PSA), glicoproteina 100 (gp100), fosfatasi acida prostatica (PAP) , il gene che codifica l'antigene del melanoma (MAGE), il peptide sopravvissuto, ecc. sono in fase di sperimentazione clinica. Questi peptidi sono brevi sequenze di amminoacidi sintetizzate principalmente attraverso metodi chimici.

I vaccini peptidici sono meno immunogenici e possono provocare risposte deboli o inefficaci delle cellule T. Nell’immunoterapia antitumorale, le proteine ​​di fusione forniscono una strategia per aumentare l’immunogenicità dei vaccini peptidici. Le proteine ​​di fusione sono costituite da antigeni peptidici fusi con una proteina che può aumentare l'immunogenicità del peptide (ad esempio, tossine batteriche o citochine) e sono principalmente sintetizzate in ceppi ospiti biologicamente appropriati come Escherichia coli (E. coli).

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