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Antigene tumorale

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Antigene tumorale

Oltre ai vaccini ricombinanti a sottounità contro gli antigeni patogeni, i ricercatori si sono anche concentrati sugli antigeni associati ai tumori (TAAs), sugli antigeni specifici dei tumori (TSAs) o sugli antigeni associati ad altri percorsi metabolici. Questi antigeni inducono il corpo a produrre anticorpi specifici che uccidono le cellule tumorali o bloccano il percorso metabolico di destinazione, portando al trattamento della malattia.

Molti TAAs, TSAs e TSAs: TSAs che mimano antigeni o epitopi specifici del cancro identificati dalle cellule T, come mucina 1 (MUC1), recettore 2 del fattore di crescita epidernico umano (HER-2, o HER-2\/neu), antigene cancer-testis 1 (NY-ESO-1), p53, antigene del melanoma riconosciuto dalle cellule T 1 (Melan-A o MART-1), antigene prostata-specifico (PSA), glicoproteina 100 (gp100), fosfatasi acida prostatica (PAP), gene codificante per l'antigene del melanoma (MAGE), peptido survivin, ecc., sono in fase di sperimentazione clinica. Questi peptidi sono brevi sequenze di aminoacidi sintetizzate principalmente con metodi chimici.

I vaccini a peptidi sono meno immunogenici e possono risultare in risposte T-cellulari deboli o inefficaci. Nell'immunoterapia contro il cancro, le proteine di fusione forniscono una strategia per aumentare l'immunogenicità dei vaccini a peptidi. Le proteine di fusione consistono di antigeni peptidici fusi con una proteina in grado di migliorare l'immunogenicità del peptido (ad esempio, tossine batteriche o citochine) e vengono sintetizzate principalmente in ceppi ospiti biologicamente appropriati come Escherichia coli (E. coli) .

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