Proteasi per la Rimozione dei Tag
Per migliorare la solubilità e semplificare il processo di purificazione delle proteine ricombinanti, i ricercatori aggiungono di solito tag di fusione, tra cui His-tag, proteina legante alla maltose (MBP) e glutation-S-transferasi (GST), comunemente utilizzati.
Sebbene vengano marcati come una sequenza extra di proteina, devono essere rimossi per mantenere l'attività biologica nell'industria farmaceutica. La rimozione dei tag di fusione richiede proteasi sito-specifiche, come enterochimesi (EK), trombina, proteasi del virus etch del tabacco (TEVp), proteasi virale umana 3C (HRV3C), proteasi SUMO (piccola proteina modificatrice ubiquitina), proteasi del virus del mosaico venoso del tabacco (TVMV) e peptidasi carbossil-terminale A/B (CPA/CPB).
TIPO
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Enzima
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Sito di Riconoscimento
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Endoproteasi per la Rimozione dei Tag
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Enterochina (EK), enteropeptidasi
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DDDDK↓
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Trombina
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LVPR↓GS
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Proteasi TEV
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ENLYFQ↓G
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Proteasi HRV3C
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LEVLFQ↓GP
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Proteasi SUMO
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Struttura terziaria SUMO
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Proteasi TVMV
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ETVRFQG↓S
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Esoproteasi per rimozione dei tag
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Carbossipeptidasi A (CPA)
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Aminoacidi terminali C, eccetto Pro, Lys e Arg
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Carbossipeptidasi B (CPB)
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Lys e Arg terminali C
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Altre proteasi
APPLICAZIONE
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Enzima
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Funzione
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Altre proteasi
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Proteasi K
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Una serina proteasi che digerisce le proteine idrolizzando i legami peptidici.
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IdeS, IgG proteasi
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Enzimi degradanti IgG (Ides) che tagliano in un sito specifico dell'immunoglobulina G (IgG), generando frammenti Fab e Fc
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Proteasi IgA1
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Un enzima proteolitico che taglia un sito specifico nella sequenza della regione cardine dell'immunoglobulina A1 (IgA1) umana.
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Nuclease
APPLICAZIONE
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Enzima
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Funzione
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Nuclease
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Nuclease
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Taglia gli acidi nucleici (DNA o RNA) idrolizzando i legami fosfodiesterici.
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Restrict enzima
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Un endonucleasi che taglia il DNA a o vicino a siti specifici.
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Amidasi
APPLICAZIONE
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Enzima
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Funzione
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Amidasi
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PNGase F
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Taglia tra il GlcNAc più interno e i residui di asparagina degli oligosaccaridi ad alta mannosa, ibridi e complessi.
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