alle kategorier
Rekombinant enzym

Rekombinant enzym

Home >  Modalitet  >  Proteiner  >  Rekombinant enzym

Modalitet

Rekombinante enzymer

Rekombinant enzym til terapeutisk brug

Terapeutiske enzymer opnået gennem bioteknologiske processer anvendes i vid udstrækning til adskillige kliniske anvendelser, herunder enzymerstatningsterapi, nedbrydning af akkumulerede metabolitter og toksin, kræftbehandling og genomredigering. Adskillige terapeutiske enzymer kan produceres i mikrobielt ekspressionssystem.

Anvendelse

Enzymer

Stof

Typiske produkter/rørledninger

Enzymerstatningsterapi

Adenosindeaminase, ADA

Adenosin eller deoxyadenosin

Elapegademase-lvlr (Revcovi)

Phenylalanin ammoniak lyase, PAL

Phenylalanin

Pegvaliase-pqpz (Palynziq)

Nedbrydning af akkumulerede metabolitter

Urikase/Uratoxidase

Urinsyre

Peglticase (Krystexxa)Rasburicase (Fasturtec)

Kollagenase

Kollagen "ar"

Collagenase clostridium histolyticum (Xiaflex, Qwo, Santyl)

Trunkeret plasmin

Kollagen, fibronectin og laminin

Ocriplasmin (Jetrea)

Trunkeret vævsplasminogenaktivator (tPA)

Plasminogen

Reteplase (Retavase)

IgG protease

Immunglobulin G (IgG)

Imlifidase (Idefrix)

IgA-protease

Immunglobulin A (IgA)

PKU308/AP308IGAN IgA-protease

Toksin nedbrydning

Carboxypeptidase G2

Methotrexat

Glucarpidase (Voraxaze)

Kræftbehandling

Asparagin-specifikt enzym

asparagin

Asparaginase (Elspar) Calaspargase pegol-mknl (Asparlas)

Genom redigering

Cas9 nuklease

Målgen

Exagamglogen autotemcel (Exa-cel, CTX001)

Rekombinant enzym som materiale

Der er adskillige enzymer, der anvendes i lang kodende RNA-produktion (f.eks. mRNA, saRNA, circRNA), produktion af antistof-lægemiddelkonjugater (ADC'er) og andre. Mikrobielt producerede enzymer er mere omkostningseffektive end pattedyrceller, især E. coli-ekspressionssystem.

Anvendelse

Enzymer

Funktion

Enzymer til lineær RNA-produktion, RNase-fri

Restriktionsendonukleaser

Linearisering af plasmid DNA (pDNA) for at undgå at generere længere transkript.

T7 RNA polymerase (T7 RNAP)

Bind til T7-promotoren og generer specifikt RNA-transkript; Spille en nøglerolle under in vitro transcript (IVT) reaktion.

Vaccinia capping enzym

Tilføj Cap-strukturer til 5′-enderne af IVT-mRNA.

Pyrophosphatase, uorganisk (iPPase)

Forebyg pyrophosphat under IVT-reaktion.

RNase-hæmmer, rekombinant

Hæmmer RNase-aktivitet under IVT-reaktion.

DNase I

Fjern DNA-skabelonen.

Enzym til circRNA-produktion, RNase-fri

RNase R

Fordøj lineært RNA og berig cirkulært RNA.

Enzym-medieret glycan-konjugation

Peptid-N-glycosidase (PNGase F)

Spalter amidbindingen mellem det første saccharid GlcNAc og Asn297-sidekæden L; Frigør glycaner fra IgG-antistoffer.

Bakteriel transglutaminase (BTG)

Konjuger nyttelast site-specifikt for at generere ADC'er.

Sortase A

Katalysér ligeringen af ​​proteiner.

β1,4-galactosidase

Frigør alle terminale galactoser og danner en homogen G0-isoform af antistoffet.

β1,4-galactosyltransferase (Gal-T)

Overfør en sukkerrest med en kemisk reaktiv funktionel gruppe.

α2,6-sialyltransferase (Sial T)

Inkorporer terminale sialinsyrerester i den native glycanstruktur af et antistof.

Enzym-medieret glycan remodeling og glycoengineering

Endo-N-acetylglucosaminidase (ENGase)

Hydrolyser β1,4-glykosidbindingen mellem GlcNAcβ1-4GlcNAc af N-glycaner; Fjern N-bundne glycaner på Fc-regionen af ​​IgG-antistoffer.

Endoglycosidase S (EndoS)

Glycosyltransferaser (GT'er)

Overfør N-glycanoxazolin til defucosylerede IgG'er.

Andre

Enzymer produceret af mikrobiel stamme

Tilpasset behov

Rekombinant enzym som reagens
Tag Fjernelse Proteaser

Fusionsmærker bruges ofte til at forbedre opløseligheden og stabiliteten af ​​rekombinante proteiner af interesse og gøre dem lettere at oprense. De almindeligt anvendte tags inkluderer His-tag, maltosebindende protein (MBP), glutathion-s-transferase (GST) osv.

Typisk tilføjes en linkersekvens mellem fusionsmærket og målproteinsekvensen for at fjerne mærket. Fjernelse af fusionsmærker kræver stedspecifikke proteaser, såsom enterokinase (EK), thrombin, tobaksætsvirusprotease (TEVp), human rhinovirus protease 3C (HRV3C), lille ubiquitin-modificerende protein (SUMO) protease, tobaksvene-brogevirus ( TVMV) protease og carboxypeptidase A/B (CPA/CPB).

Type

Enzymer

Anerkendelsessted

Tag fjernelse endoproteaser

Enterokinase (EK), enteropeptidase

DDDDK↓

trombin

LVPR↓GS

TEV protease

ENLYFQ↓G

HRV3C protease

LEVLFQ↓GP

SUMO protease

SUMO tertiær struktur

TVMV protease

ETVRFQG↓S

Tag fjernelse exoproteaser

Carboxypeptidase A (CPA)

C-terminale aminosyrer, undtagen Pro, Lys og Arg

Carboxypeptidase B (CPB)

C-terminal Lys og Arg

Andre proteaser, nukleaser og amidaser

Anvendelse

Enzymer

Funktion

Andre proteaser

Protease K

En serinprotease, der fordøjer proteiner ved at hydrolysere peptidbindinger.

IdeS, IgG-protease

IgG-nedbrydende enzymer (Ides), der spalter på et specifikt sted af immunoglobulin G (IgG), og danner Fab- og Fc-fragmenter

IgA1-protease

Et proteolytisk enzym, der spalter et specifikt sted i den humane immunglobulin A1 (IgA1) hængselregionsekvens.

Nuklease

Nuklease

Spalter nukleinsyrer (DNA eller RNA) ved at hydrolysere phosphodiesterbindingerne.

Begræns enzymet

En endonuklease, der spalter DNA på eller nær specifikke steder.

Amidase

PNGase F

Spalter mellem den inderste N-acetylglucosamin (GlcNAc) og asparaginrester af høj mannose-, hybrid- og komplekse oligosaccharider.

Yaohai Bio-Pharma tilbyder One-Stop CDMO-løsning til rekombinante enzymer
Reference:

[1] Hennigan JN, Lynch MD. Fortid, nutid og fremtid for enzymbaserede terapier. Drug Discov i dag. 2022 Jan;27(1):117-133. doi: 10.1016/j.drudis.2021.09.004.

Få et gratis tilbud

Kontakt os