Typer af antistoffragmenter
Konventionelle antistofferivne fragmenter:
- Det ~50 kDa segment kendt som Fab (antigenbindingfragment) består af den tungere kæde VH og CH1 domæner, der kemisk er forbundet til Ab's lette kæde (VL + CL) ved en disulfidbro, hvilket sikrer monovalent og monospecifisk binding. Et stort fordel af de forskellige Fab er, at linker ingeniørarbejde ikke er nødvendigt, hvilket sparer tid og ressourcer. Fabs anvendes typisk konjugeret som målrettede ligander til terapeutiske eller diagnosticeringstøjle.
- De variable domæner af en Abs tunge (VH) og lette (VL) kæder er forbundet af et linkerpeptid for at danne enkeltkædede variable fragmenter , eller scFv. På grund af deres lille størrelse har scFvs en kort halveringstid på omkring 0,5-2,0 timer. Ligesom Fabs bruges scFvs i produktionen af medicinsk konjugater og målrettede kræftbilledningsmærker.
Fragmenter af kamelede heavy-chain antibodies:
-
Enkeltområdeantistof (sdAb) eller heavy-chain variable (VHH), Nanobody (Nb) er det mindste kendte kunstige antigen-specifikke bindende funktionelle fragment, og vejer kun ~15 kDa. Nbs er højst stabile, varige og oppløselige. Desuden kan Nbs fordi af deres lille størrelse binde epitoper, som fuldstørrelses Abs ikke kan nå til ved at trænge ind i små huller. Desuden kan Nbs let blive genetisk modificeret for at skabe multivalente og multispecifikke værktøjer, der effektivt kan udtrykkes på stor skala ved hjælp af forskellige udtryksplatforme.

Fig 1. Struktur af konventionelle og kamelede heavy-chain mAb-afledte fragmenter
Yaohai Bio-Pharma tilbyder en alt-i-et CDMO-løsning for antibodyfragmenter
Reference:
[1] Alonso Villela SM, et al. Produktion af rekombinante skorpionantigift i E. coli: nuværende tilstand og perspektiver. Appl Microbiol Biotechnol. 2023 jul;107(13):4133-4152. doi: 10.1007/s00253-023-12578-1.
[2] Khilji SK, et al. Mindre størrelse slår hårdere - Nyeste fremskridt inden for små antibodyfragmenter, der målretter tumørassocierede karbohydratanter. Theranostics. 2023 maj 15;13(9):3041-3063. doi: 10.7150/thno.80901.