Adenosin deaminase (ADA)

Modalitet

Terapeutisk brug af Adenosin Deaminase (ADA)

ADA-SCID er en alvorlig kombineret immundefekt (SCID)-undertype forårsaget af arvet mangel på adenosin deaminase (ADA). ADA-mangel er hovedsageligt forbundet med abnormaliteter i udviklingen og funktionen af lymfoider. Enzymerstatningstherapi (ERT) er blevet godkendt til behandling af ADA-SCID.

En kogeborintestin-baseret ADA-enzyme (Pegademase, Adagen) blev introduceret i 2007 med begrænsninger vedrørende sikkerhed og tilgængelig mængde. I 2018 blev Elapegademase-lvlr (Revcovi), en rekombinant adenosin deaminase (rADA), udviklet af Leadiant Biosciences og autoriseret af FDA til behandling af patienter med ADA-SCID.

Den rekombinante ADA (rADA)-enzyme i Elapegademase-lvlr (Revcovi) er baseret på den bovine aminosyresekvens og rekombinant udtrykt i Escherichia coli (E. coli) . For at forlænge dets halverings tid in vivo, er rADA kovalent konjugeret til mPEG med en succinimidyl carbamat-forbindelse og danner det aktive stof i Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma Tilbyder En-Omgangs CDMO-Løsning for Adenosin Deaminase

Adenosin deaminase (ADA) Rørledning

Generisk navn	Varemærkenavn / Alternativt navn	Ekspressionsystem	Tegn	Producent	Forsknings- og udviklingsfase
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA- SCID: Adenosin deaminase mangel (ADA) forbundet med alvorlig kombineret immundefekt sygdom (SCID)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Godkendelse
Pegademase bovin	Adagen, PEG-ADA	Ikke relevant (afledt fra ko-tarmen)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Godkendelse

Alle kategorier

Adenosin deaminase (ADA)

Modalitet