Tidslinje for udviklingen af mRNA
I 1961 opdagde Brenner et al. mRNA for første gang som en mellemledende arvelig substans i den centrale dogme (fra DNA, til RNA, til protein). I 1990 blev in vitro transkriberede mRNAs fuldt udtrykt ved direkte injektion i pattedyrsceller, hvilket viste lykkeligt for første gang, at mRNAs kunne udtrykkes in vivo og at vacciner baseret på mRNA kunne udvikles.
Siden da har strukturelle mønstre, redigering, levering og andre relaterede teknologier for mRNA'et udviklet sig hurtigt. Og ex vivo mRNA blev først transficeret ind i dendritiske celler i 2002 i klinisk prøve til stimulering af cytotoxiske T-cellere mod kræft. I 2020 blev vacciner baseret på mRNA mod koronavirussygdom 2019 (COVID-19) godkendt, hvilket har øget interessen og forventningerne omkring mRNA yderligere. For tiden undersøges vacciner og medicin baseret på mRNA aktivt til behandling af en række sygdomme, herunder smitsomme sygdomme, kræft og protein/enzymmangel.
Mere information om mRNA-biosyntestechnologier
Anvendelse af mRNA
mRNA-vacciner
mRNA-terapeutika
Andre
Yaohai Bio-Pharma Tilbyder En Total Løsning for RNA
Katalog RNA-produkter
- Katalog mRNA-produkter
- Katalog saRNA-produkter
- Katalog circRNA Produkter
|
Tilpasset RNA Syntese
- Tilpasset mRNA Syntese
- Tilpasning af saRNA Syntese
- Tilpasning af circRNA Syntese
|
mRNA CDMO-tjenester
- Procesudvikling
- GMP-produktion
- Aseptisk udfyldning og færdigbehandling
- Analyse og testing
|
Tilpassede Leverancer
Type
|
Leverancer
|
Specifikation
|
Ansøgninger
|
ikke-GMP
|
Råstof, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Præklinisk forskning såsom celletransfektion, Udvikling af analytiske metoder, Forstabilitetsstudier, Formulationsudvikling
|
Drug Product, LNP-mRNA
|
GMP, Sterilitet
|
Råstof, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Investigational new drug (IND), Klinisk prøvegodkendelse (CTA), Forskningsmidler til kliniske prøver, Biologisk licensansøgning (BLA), Kommerciel levering
|
Drug Product, LNP-mRNA
|
5000 flasker eller forud udfyldte syringe/kartridjer
|