Yaohai Bio-Pharma tilbyder et fuldt integreret sæt af kontraktfremstillingstjenester og løsninger til aseptisk påfyldning og finish af biologiske produkter. Hver af de højteknologiske automatiske fyldnings- og finishlinjer på GMP-niveau overholder NMPA, FDA og EMA GMP-regler og inkluderer:
Nøgleord: aseptisk lægemiddelproduktion, aseptisk medicinproduktion, aseptisk behandling, aseptisk farmaceutisk fremstilling
Anvendelse: biofarmaceutisk industri, human medicin, dyremedicin, vaccine, rekombinante store molekyler biologiske, biologiske, biologisk reagens
Vi leverer Fill & Finish-løsninger til forskellige biologiske modaliteter og placebos, der opfylder behovene for ansøgning om undersøgelse af nye lægemidler (IND) / ansøgning om kliniske forsøg (CTA) og ansøgning om biologiske tilladelser (BLA) / ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA), kliniske forsøg forsyning og markedsføringstilladelsesindehaver (MAH) kommercialiseringsforsyning.
Vores Fill & Finish-tjenester er baseret på en bred vifte af emballagesystemer, herunder, men ikke begrænset til:
Line (linje) | Emballage systemer | Specifikationer | Nøjagtighed | Batch Kapacitet | Årlig kapacitet |
Linje 1 | Hætteglas (væske) | 2 ~ 10ml | ± 0.25% | 60,000 | 10 millioner |
Hætteglas (lyofiliseret) | Ml 2, 4 ml | 37,800 | 5 millioner | ||
Ml 7, 10 ml | 20,043 | 5 millioner | |||
Linje 2 | Fuldfyldte sprøjter (PFS) | 1 ml | ± 2% | 20,000 | 8 millioner |
Patroner | 3 ml | 20,000 | 8 millioner |
Vacciner-rekombinante underenhedsvacciner, viruslignende partikler (VLP'er), peptidkonjugatvacciner, bakterieekstraherede antigener osv.
Nano-antistoffer (Nb)-monovalente, bivalente eller trivalente Nb / enkelt domæne antistoffer (sdAb'er).
Antistoffragmenter-fragment antigenbinding (Fab), enkeltkædede fragmentvariabler (scFv), variabelt domæne af tungkædeantistof (VHH)/enkeltdomæneantistof (sdAb).
Antistoffer–monoklonale antistoffer, bispecifikke antistoffer.
Peptider/hormoner-GLP-1 analog, væksthormon (GH), insulin, parathyreoideahormon (PTH 1-34) osv.
Cytokiner-Interleukin-2 (IL-2), IL-15, IL-21, Interferon (IFN), granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF), osteocytfaktor (OF) osv.
Vækstfaktorer-Fibroblast-vækstfaktor (FGF), epidermal vækstfaktor (EGF), keratinocytvækstfaktor (KGF), blodplade-afledt vækstfaktor (PDGF) osv.
Enzymer-Cas9-nuklease (genredigeringsenzym), uratoxidase, protease (IgG-protease, IgA-protease), endoglycosidase til ADC-stedspecifik konjugation osv.
Andre proteiner-PEG-konjugeret protein, humant serumalbumin (HSA) - fusionsproteiner, Cas-proteinfamilie, tuberkuloseallergen (allergen), antigen, bærerprotein, Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein (MEPE), proteinA affinitetskromatografiligandprotein.
Nukleinsyrer-mRNA, plasmid-DNA (pDNA).
Beskrivelse af hætteglasdugning Hætteglas "tågning" forekommer efter lyofilisering, når lægemiddelproduktet bevæger sig op ad den indre hætteglasoverflade. Det ses ofte som et kosmetisk problem, men omfanget af acceptabel tågedannelse kan variere fra marked til marked. Men hvis dugdannelsen strækker sig til hætteglassets halsregion, kan det føre til tab af beholderlukningsintegritet, hvilket gør det til en potentiel kritisk defekt. |
Faktorer, der fører til dug af hætteglas Hætteglas dug er relateret til egenskaberne af lægemiddelformuleringen (aktiv ingrediens i lægemidlet og hjælpestoffer), såsom overfladeaktivitet, overfladespænding, viskositet osv.; de forskellige adsorptionsegenskaber af emballagematerialer, såsom den indvendige overflade af glashætteglas, kan også føre til fænomenet Vial Fogging. |
Strategier til afhjælpning af dug i hætteglas Uden at ændre komponenterne i formuleringen anbefales det at skifte til glasflasken med laminering for at reducere adsorberbarheden. |
Abdul-Fattah AM, et al. Undersøgelse af faktorer, der fører til dug af glashætteglas i frysetørrede lægemidler. Eur J Pharm Biopharm. 2013 okt;85(2):314-26. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.06.007.
Langer C, et al. Metode til at forudsige dugning af glashætteglas i frysetørrede lægemiddelprodukter. J Pharm Sci. 2020 Jan;109(1):323-330. doi: 10.1016/j.xphs.2019.08.024.