Analyse |
Metoder |
Molekylvægt |
Væskedeling-Massespektrometri (LC-MS) / Væskedeling/Elektrospray Massespektrometri (LC/ES-MS) af intakte, reducerede og N-deglykosylerede proteiner |
Størrelsesvariantanalyse |
LC-MS, Størrelsesfraktileringskromatografi-Massesspektrometri (SEC-MS), Dynamisk Lysstøbning (DLS), Analytisk Ultracentrifugering (AUC), Størrelsesfraktileringskromatografi-Multi Vinkel Lysstøbning (SEC-MALS) |
Ladningsvariantanalyse |
LC-MS, Jonombytterkromatografi-Massesspektrometri (IEX-MS) |
Termisk stabilitet (Tm) |
Differential Scanning Kalorimeter (DSC) |
Udslukningskoefficient |
Aminosyreanalyseapparater |
Peptidkartografi |
LC-MS efter protease-digestion |
Proteinfølgedekning |
LC-MS efter en-tre digestion |
N-terminal følge |
LC-MS efter digestion, bestemt ved peptidkartografi Edman degradering |
C-Terminal Sekvensering |
LC-MS Efter fordøjning |
Disulfidbindinger |
LC-MS Efter fordøjning |
Frie sulfhydrilgrupper |
Ellmans metode |
Aminosyre Oxidation |
LC-MS, Reverse Phase Højtydshvidensflydendekromatografi (RP-HPLC) eller Hydrofob Interaktion Kromatografi-Højtydshvidensflydendekromatografi (HIC-HPLC) og massespektrometri (MS) |
Aminosyre Isomerisering |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
Deamidation |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
N-Terminale Modifikation |
LC-MS Efter fordøjning |
C-Terminale Modifikation |
LC-MS Efter fordøjning |
C-terminal Lysin Klipping |
LC-MS Efter fordøjning |
N-glykan Profiling |
LC-MS af frigjorte glykaner |
N-Glykosyleringsplads |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
N-glykosyleringsplads Besættelse |
LC-MS efter deglykosylase og protease (trypsine eller Asp-N) spaltning |
Højere Ordens Struktur |
Cirkulær Dichroismus (CD) Infrarød Spektrometer (IR) |