|
درخواست
|
انزیم‌ها
|
عملکرد
|
|
آنزیم‌ها برای تولید RNA خطی، بدون RNase
|
آندونوکلئازهای محدودکننده
|
خطی کردن DNA پلاسمید (pDNA) جهت جلوگیری از تولید ژنوم نسخه طولانی‌تر.
|
|
پلیمراز RNA نوع T7 (T7 RNAP)
|
چسبیدن به پروموتر T7 و تولید نسخه RNA خاص؛ نقش کلیدی در واکنش ترانسکریپشن در محیط بیرونی سلول (IVT) ایفا می‌کند.
|
|
آنزیم قاب‌گذار Vaccinia
|
افزودن ساختارهای Cap به انتهای 5′ IVT mRNA.
|
|
پیروفسفاتاز، انگلیزی (iPPase)
|
جلوگیری از تولید پیروفسفات طی واکنش IVT.
|
|
معلول RNase، بازسازی شده
|
فعالیت RNase را در طول واکنش IVT غیرفعال کنید.
|
|
DNase I
|
الگوی DNA را حذف کنید.
|
|
انزیم برای تولید circRNA، بدون RNase
|
Rnase R
|
RNA خطی را شکسته و RNA دایره‌ای را غنی کنید.
|
|
ارتباط گلیکان میانجی‌گر انزیم
|
پپتید-N-گلیکوزیداز (PNGase F)
|
بند امید را بین قنده اولیه GlcNAc و زنجیر جانبی Asn297 شکسته؛ گلیکان‌ها را از آنتی‌بادی‌های IgG آزاد کنید.
|
|
ترانسگلوتامیناز باکتریایی (BTG)
|
بسته‌های فعال را به صورت سایت-مشخص به منظور تولید ADCs اتصال دهید.
|
|
سورتاز A
|
کاتالیز اتصال پروتئین‌ها.
|
|
β1،4-گالاكتوزیداز
|
افراز تمام گالاکتوز‌های انتهایی و شکل‌دهی به ایزوفرم G0 مونوکلونال.
|
|
ترانسفرآز گالاكتوز β1،4 (Gal-T)
|
انتقال یک باقی‌مانده قنده با گروه تابعی شیمیایی واکنش‌پذیر.
|
|
ترانسفيرآز سیالیک α2،6 (Sial T)
|
درج باقی‌مانده‌های اسید سیالیک انتهایی در ساختار گلیکان بومی آنتیبادی.
|
|
بازسازی گلیکان به روش انزیمی و ژنومنی‌گری
|
آنداز N-اسیلگلوکوزامین (ENGase)
|
هیدرولیز پیوند گلیکوزیدیک β1,4 بین GlcNAcβ1–4GlcNAc از N-گلیکان‌ها؛ حذف گلیکان‌های N-پیوندیده در ناحیه Fc آنتی‌بادی‌های IgG.
|
|
آندازی گلیکوزیداز S (EndoS)
|
|
|
گلیکوزیل ترانسفرازها (GTs)
|
انتقال اکسازولین N-گلیکان به IgGهای بدون فوکوس.
|
|
دیگر
|
انزیم‌های تولید شده توسط استراحت میکروبی
|
نیاز سفارشی
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
