مانند mRNA های غیر قابل تقویت، sa-RNA از یک کلاهک 5'، یک UTR 5'، یک ناحیه ORF (قاب خواندن باز)، یک UTR 3' و یک دم پلی (A) 3' تشکیل شده است. در حالی که saRNA بسیار متفاوت از mRNA غیرتقویت کننده است زیرا حاوی دنباله کد کننده replicase در پایین دست 5'UTR است. با توالی‌های کدکننده بیش از 7000 نوکلئوتید، پروتئین‌های ویروسی بسیار ایمنی‌زا هستند، بنابراین اندازه آنتی ژن در چنین واکسن‌هایی محدود می‌شود.
TaRNA نوعی از saRNA است که در آن توالی ویروسی، nsPs و ژن مورد نظر (GOI) در mRNA های مختلف دخیل هستند اما با هم کار می کنند. پیرجو اسپول و همکاران برای اولین بار در سال 2011 مفهوم سیستم trans-replication را معرفی کرد.
replicase ویروسی می تواند nrRNA یا saRNA باشد و mRNA هایی که GOI را کد می کنند، trans replicons (TR-RNAs) نامیده می شوند. برای ایجاد تقویت TR-RNA، عناصر توالی حفظ شده (5'CSE و 3'CSE) از آلفاویروس در کنار GOI، با SGP آلفاویروس در بالادست GOI می آیند. طراحی taRNA مزایای saRNA ها را در نظر می گیرد و برخی از معایب آنها را کاهش می دهد. به طور خاص، کپی های مستقل که در یک پلت فرم RNA کد می کنند، از محدودیت های طول GOI جلوگیری می کنند و استفاده از نوکلئوتیدهای اصلاح شده را محدود نمی کنند.
پیشرفت‌های بیشتر در فن‌آوری taRNA منجر به ایجاد یک taRNA بهبودیافته با ناحیه‌ای غنی از آدنین در UTR 5 شده است. این taRNA تجدیدنظر شده فاقد پروموتر زیر ژنومی آلفاویروس‌ها است که منجر به RNA کوتاه‌تر و کاهش 10 برابری دوز واکسن می‌شود، بدون اینکه بر سطوح بیان آزمایشگاهی تأثیر بگذارد.
به طور کلی، فناوری taRNA هنوز در مراحل اولیه است، اما کاربردهای عملی آن امیدوارکننده است. مطالعات پیش بالینی واکسن‌های taRNA علیه ویروس‌های آنفلوانزا در حال حاضر در حال انجام است. واکسن های دو ظرفیتی علیه ویروس های چیکونگونیا و رودخانه راس نیز از این طریق در دست توسعه هستند.
راه حل یک مرحله ای CRDMO Bio-Pharma Yaohai برای کدگذاری طولانی RNA
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
نه
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
