ปัจจัยการถอดความ (TF)

การเป็นกิริยาช่วย

ปัจจัยการถอดรหัส (TF) ปรับกระบวนการและสถานะของเซลล์ต่างๆ ผ่านการควบคุมโปรแกรมยีน

มีการแสดงการแสดงออกที่มากเกินไปของ TFs เฉพาะเพื่อควบคุมความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ให้เป็นเซลล์ประเภทต่างๆ เช่น กล้ามเนื้อและเซลล์ประสาท ทาคาฮาชิและยามานากะพบว่าการถ่ายทอดรีโทรไวรัสของยีน 4 ชนิด (Oct2, Sox4, KlfXNUMX และ c-Myc) ถ่ายโอนเซลล์โซมาติกไปอยู่ในสถานะ pluripotent แม้ว่าจะผ่านการศึกษาอย่างเป็นระบบเกี่ยวกับบทบาทของปัจจัยการถอดรหัสเฉพาะ pluripotency ในไฟโบรบลาสต์

กระบวนการเริ่มต้นโดยอาศัยปัจจัยเป็นสื่อกลางของยามานากะจะตั้งโปรแกรมเซลล์มะเร็ง เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว เต้านม กระเพาะปัสสาวะ ตับ ต่อมลูกหมาก และเซลล์มะเร็งตับอ่อนให้กลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง (CSCs) โดยมีการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมร่างกายเพิ่มขึ้น รวมถึง SOX2, NANOG และอื่นๆ .

จากความก้าวหน้าเหล่านี้ นักวิจัยมีแนวโน้มในการพัฒนาแบบจำลองโรคและกลยุทธ์การคัดกรองยาโดยใช้เทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent (iPSC) ซึ่งอาจเอื้อต่อการปลูกถ่ายเซลล์อัตโนมัติสำหรับการรักษาทางคลินิกในอนาคต

มะเดื่อ การแนะนำปัจจัยการเขียนโปรแกรมใหม่ (Oct4, Sox2, Klf4 และ c-Myc) เข้าไปในเซลล์ร่างกายทำให้เกิด iPSC

ประเภทของปัจจัยการถอดรหัส (TF)

ตัวย่อ	Name
Oct4	ปัจจัยการถอดรหัส Octamer 4
ซ็อกซ์2	ปัจจัยการถอดความ SRY-Box 2
เคแอลเอฟ4	ปัจจัยคล้ายครุปเปล 4
Lin28	โปรตีนที่จับกับ RNA Lin28
กาตา4	โปรตีนจับ GATA 4
มือ2	โปรตีนที่แสดงออกถึงอนุพันธ์ของหัวใจและประสาท
Mef2c	ไมโอไซต์เอนแฮนเซอร์แฟคเตอร์ 2C
Tbx5	ปัจจัยการถอดรหัส T-box 5
Pdx1	โปรตีน hemeodomain ของตับอ่อนลำไส้เล็กส่วนต้น -1
Ngn3	นิวโรเจนิน 3
พักซ์4	กล่องคู่4
นิวโรดี	ไม่สามารถใช้งาน
ซี-มายค์	เซลล์-Myelocytomatosis
นาโนก	นาโนก โฮมโอบ็อกซ์

Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับปัจจัยการถอดเสียง

อ้างอิง:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. การเขียนโปรแกรมเซลล์มะเร็งใหม่: การบำบัดที่มีแนวโน้มจะเปลี่ยนความร้ายกาจไปสู่ความอ่อนโยน มะเร็งชุมชน (ลอนดอน) 2019 ส.ค. 29 39 ส.ค. 1 (48): 10.1186 ดอย: 40880/s019-0393-5-XNUMX.

หมวดหมู่ทั้งหมด

ปัจจัยการถอดความ (TF)

การเป็นกิริยาช่วย